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龙图腾网获悉湖南工业大学申请的专利一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116812983B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210276593.9，技术领域涉及：C01G49/12；该发明授权一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料及其制备方法是由胡忠良;李朝晖;崔厚泉;朱裔荣设计研发完成，并于2022-03-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS22复合材料及其制备方法。本发明制备的复合材料具有双炭层包覆的特点，表面具有无定形炭涂层的FeS22纳米粒子其外层被具有孔洞结构的刻蚀还原氧化石墨烯包覆，该复合材料由于引入炭层而具有优异的导电性，同时刻蚀的还原氧化石墨烯表面具有孔洞结构，构成3D通道，有益于Na++的传输，因而复合材料具有优异的电子离子导电性，同时双炭层能很好地包容FeS22在充放电中体积的变化，能有效地解决FeS22在充放电过程中因膨胀粉化而使其容量快速衰减问题。本发明提供的一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS22复合材料作为钠离子电池负极材料，表现出了优异的循环使用性能和倍率性能，本发明提供的制备方法能很好地克服FeS22负极材料的缺点，提高其性能，扩大其应用范围。

本发明授权一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料的制备方法，其特征在于表面具有无定形炭涂层的FeS2纳米粒子被刻蚀还原氧化石墨烯包覆，刻蚀还原氧化石墨烯表面具有孔洞结构，其是由以下步骤制备而得： S1.将六水合三氯化铁和油酸钠溶于乙醇、水、己烷的混合溶液中，在70℃加热反应一定时间，取其上层有机层，用水洗涤，得到固体物质；所述六水合三氯化铁和油酸钠的质量比为0.15~0.6，所述混合溶液中乙醇和水的体积比为0.5~2，乙醇和己烷的体积比为0.8~3； S2.将步骤S1得到的固体物质和油酸溶于正十八烷中形成混合溶液，将混合溶液加热到320℃，在该温度下老化一定时间，冷却到室温后加入乙醇离心分离得到油酸表面改性的Fe3O4固体反应物Fe3O4-OA；所述混合溶液中，固体物质和油酸的质量比为0.3~1.5，固体物质和正十八烷的质量比为0.01~0.05； S3.将步骤S2制备的Fe3O4-OA分散到水中，得到A溶液，将氧化石墨和十二烷基三甲基溴化铵加入到水中超声分散，得到溶液B，将A溶液加入到B溶液中，搅拌1~3h，将反应得到的沉淀物分离，用水和乙醇洗涤，进行冷冻干燥，得到固体物质Fe3O4-OAGO；所述A溶液中Fe3O4-OA的浓度为3~15gL，所述B溶液中氧化石墨的浓度为0.1~1.0gL，十二烷基三甲基溴化铵的浓度为0.004~0.015gL，A溶液和B溶液的体积比为0.3~1.2； S4.将步骤S3冷冻干燥后的固体物质Fe3O4-OAGO移入加热炉中，在Ar气氛下于500℃加热一定时间，将Fe3O4-OAGO中的油酸炭化，同时氧化石墨得到还原，得到还原氧化石墨烯包覆Fe3O4复合材料Fe3O4@RGO； S5.将步骤S4得到的Fe3O4@RGO和硫粉混合研磨，移入到加热炉中，在Ar气氛下于400℃反应一定时间，冷却后用二硫化碳、乙醇和水先后洗涤，之后冷冻干燥，得到还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料FeS2@RGO；所述反应物Fe3O4@RGO和硫粉的质量比为0.3~1.5； S6.将步骤S5得到的FeS2@RGO分散到H2O2溶液中，在反应釜中于180℃反应一定时间，冷却后分离得到固体生成物，再用水洗涤，冷冻干燥得到刻蚀还原氧化石墨烯包覆FeS2复合材料FeS2@HRGO；所述H2O2溶液的浓度为3~10wt%，所述FeS2@RGO在H2O2溶液中浓度为10~50gL。

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