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龙图腾网获悉河北医科大学申请的专利祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116813683B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310784913.6，技术领域涉及：C07J9/00；该发明授权祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途是由张嫚丽;杨金鑫;师宁宁;纪彦南;吴一兵设计研发完成，并于2023-06-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途在说明书摘要公布了：本发明涉及一种祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途，所述甾酮类化合物的结构如式I所示，本发明对祁州漏芦活性成分进行了研究，从祁州漏芦根中分离得到了多个甾酮类化合物，其中两个为首次发现，同时对分离得到的甾酮类化合物进行了抗肿瘤活性研究，发现上述化合物对多个肿瘤细胞株均具有抑制活性，本发明为漏芦活性成分的深入研究和新药开发奠定了基础。

本发明授权祁州漏芦中甾酮类化合物及其提取方法和抗肿瘤用途在权利要求书中公布了：1.甾酮类化合物的提取方法，其特征在于，所述甾酮类化合物为化合物1-化合物10，具体包括如下步骤： 对祁州漏芦根进行粉碎，用醇水溶液回流提取，提取液过滤后减压浓缩，向浓缩物中加入水，依次经石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取，分别减压浓缩乙酸乙酯相和水相得到乙酸乙酯富集物和水相富集物； 所述乙酸乙酯富集物和水相富集物分别经中压ODS柱分离，再用制备型HPLC分离纯化得到； 1所述水相富集物的分离方法如下： S1中压ODS柱分离： 水富集物上柱，色谱条件：甲醇-水0:100→100:0梯度洗脱24h，流速80mLmin，柱体积约为5L，检测波长254nm，分离得到20个组分，分别记做组分1-20； S2制备HPLC分离： 对S1得到的组分6进行分离，色谱条件：25%乙腈水等度洗脱35min，得到化合物1和化合物2； 对S1得到的组分5进行分离，色谱条件：15%-35%乙腈水梯度洗脱40min，得到化合物10； 2所述乙酸乙酯富集物的分离方法如下： S1一次常压硅胶柱分离：二氯甲烷-甲醇100:0→0:100梯度洗脱，分离合并得到5个组分，分别记做组分1-5； S2二次常压硅胶柱分离：用S1获得的组分2上柱，二氯甲烷-甲醇98:2→0:100梯度洗脱，分离合并得到6个组分，分别记做组分Fr1-6； S3中压ODS柱色谱分离： S3.1用S2获得的组分Fr3上柱，甲醇-水10%-100%梯度洗脱5h，流速20mLmin，柱体积600mL，合并相似组分，共得10个组分，分别记做组分1-10； S3.2用S2获得的组分Fr6经中压ODS柱色谱，甲醇-水0:100→100:0梯度洗脱6h，流速20mLmin，柱体积1000mL，合并相似组分，共得13个组分，分别记做组分1-13； S4制备型HPLC分离： 对S3.1获得的组分9进行分离，色谱条件：20%-45%色谱乙腈水梯度洗脱40min，得到化合物3和化合物4； 对S3.2获得的组分12进行分离，色谱条件：18%-40%色谱乙腈梯度洗脱35min，得出化合物5、化合物6和化合物7； 对S3.2获得的组分13进行分离，色谱条件：10%-55%乙腈水梯度洗脱45min，流速20mLmin，检测波长254nm，得到化合物8和化合物9； 所述化合物1-化合物10的结构如下： ； 。

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