Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
商城订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励

投诉建议

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 山东正熵能源科技有限公司郑永超获国家专利权

山东正熵能源科技有限公司郑永超获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网获悉山东正熵能源科技有限公司申请的专利离子型聚合物电解质LiPSBI及其制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116903850B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310880052.1,技术领域涉及:C08G69/32;该发明授权离子型聚合物电解质LiPSBI及其制备方法和应用是由郑永超;赵玉娟;陈小丽;王茜;王菲;李海滨设计研发完成,并于2023-07-18向国家知识产权局提交的专利申请。

离子型聚合物电解质LiPSBI及其制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种离子型聚合物电解质LiPSBI及其制备方法和应用,属于锂离子电池技术领域。本发明采用4,4’‑氧双苯磺酰氯、对甲氨基苯磺酸以及4,4’‑二氨基二苯砜为原料,设计合成了一种具有高锂离子交换容量的芳香性聚酰胺离子型聚合物电解质LiPSBI。通过结构自组装的方法,利用刚性LiPSBI与柔性PVDF‑HFP物理不相容的特点,可以形成孔隙率高的新型离子型聚合物电解质隔膜NSIPM。其中,刚性苯环链段的引入可以为聚合物电解质隔膜提供良好的热稳定性和机械稳定性,而柔性PVDF‑HFP中氟原子具有较高的极性,有利于增强锂离子的运动。本发明基于NSIPM‑ECDMC电解质的电池在0.1C和1C下的放电比容量可以达到167.5mAhg‑1‑1和129.6mAhg‑1‑1,具有稳定且可逆的放电能力。

本发明授权离子型聚合物电解质LiPSBI及其制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种离子型聚合物电解质LiPSBI的制备方法,其特征在于:所述方法具体包括如下步骤: 1OX-BMSI的合成 按配比依次称取对甲基苯磺酰、氢氧化钾于反应瓶中,然后加入去离子水搅拌至完全溶解;调节所得溶液温度至75-85℃,再按配比称取4,4’-氧双苯磺酰氯,分批次缓慢加入到所述反应瓶中;待添加完毕后,调节反应温度为90-100℃恒温反应10-15h; 反应结束后,趁热向所得产物中加入稀盐酸溶液,调节产物的pH至7;接着将所得产物抽滤,收集滤液,继续向所述滤液中添加稀盐酸溶液调节所述滤液pH至1,得到乳白色沉淀物,离心收集白色沉淀,重结晶,得到二双磺酰亚胺苯二甲基前驱体OX-BMSI; 2OX-BCSI的合成 按配比称取步骤1所述OX-BMSI和氢氧化钾,依次加入到双颈烧瓶1中,然后加入去离子水,完全溶解后将体系升温至85-95℃,通入冷凝水;随后在85-95℃条件下缓慢地向所述双颈烧瓶1中加入高锰酸钾,待添加完毕后,恒温搅拌反应10-15h;待反应结束后,冷却至室温,将所得产物抽滤,向滤液中滴加过量的浓盐酸,静置,再次抽滤,得到粗产物,最后重结晶,烘干,得到所述的二双磺酰亚胺苯二羧酸前驱体OX-BCSI; 3LiPSBI的合成 按配比分别称取4,4’-二氨基二苯砜和OX-BCSI,依次放入双颈烧瓶2中,然后再按配比加入无水氯化锂,通入冷凝水,并使反应体系充满惰性气体;然后在惰性氛围条件下依次向所述双颈烧瓶2中注入无水氮甲基吡咯烷酮、吡啶和亚磷酸三苯酯,室温搅拌溶解;接着将反应体系加热升温至95-105℃,恒温反应20-30h; 待反应结束后,冷却到室温,将所得产物缓慢倒入过量的无水甲醇中,边倒边搅拌甲醇溶液,直至白色固体完全析出;抽滤,除掉滤液,保留滤饼,洗涤,得到白色产物;干燥;将干燥产物取出,用0.165g无水LiOH在100mL甲醇溶液中锂化2次,每次12h,以保证锂化充分,充分锂化后抽滤,洗涤所得滤饼,烘干,得到所述的离子型聚合物电解质LiPSBI。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人山东正熵能源科技有限公司,其通讯地址为:262200 山东省潍坊市诸城市高新园东范家岭村;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。