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龙图腾网获悉江西省科学院生物资源研究所申请的专利一种从白花檵木中提取没食子酰吡喃葡萄糖苷的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117362365B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311286552.9，技术领域涉及：C07H15/203；该发明授权一种从白花檵木中提取没食子酰吡喃葡萄糖苷的方法是由刘建平;涂越;胡林芳;郭雄昌;王汝霞;曾维荣;翟振亚;牛凯敏;蔡力创设计研发完成，并于2023-10-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种从白花檵木中提取没食子酰吡喃葡萄糖苷的方法在说明书摘要公布了：一种从白花檵木中提取没食子酰吡喃葡萄糖苷的方法，属于中药提取技术领域。本发明的提取方法，操作灵活简便，反应及处理条件温和，超声波萃取技术具有节能、环保和效率高的优点。本发明的整个工艺过程中采用单一的溶剂系统，溶剂能够回收，可以重复利用，避免溶剂的浪费，污染环境，且制得的没食子酰吡喃葡萄糖苷纯度高，制备过程没有使用有毒有害溶剂，绿色制备，适宜于大规模工业化生产。

本发明授权一种从白花檵木中提取没食子酰吡喃葡萄糖苷的方法在权利要求书中公布了：1.一种从白花檵木中提取2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-6'-O-没食子酰-吡喃葡萄糖苷的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤S1、将原料白花檵木枝叶阴干、粉碎、过筛，得到0.1～2.5mm的粉料；将粉料用溶剂进行超声波萃取，萃取液经减压浓缩得到白花檵木浸膏； 步骤S2、将步骤S1中得到的白花檵木浸膏用蒸馏水打散，采用第一溶剂进行萃取，浸膏与第一溶剂的质量比为1:10～30，将萃取后的剩余物减压浓缩，得到白花檵木萃取剩余物； 步骤S3、将步骤S2中得到的白花檵木萃取剩余物加入乙酸乙酯进行溶解，萃取剩余物与乙酸乙酯的料液比为1:10～20kgL；搅拌使其充分溶解，静置30～100min，将上清液倒入另一容器中，再重复上述搅拌、静置操作3～5次，最后将上清液减压浓缩至干状； 步骤S4、大孔树脂色谱分离：所用填料为D101，采用体积浓度10～20%乙醇将步骤S3中得到的干状物溶解，干状物与乙醇的料液比为10～5:1gmL，上样，采用体积浓度20～100%的乙醇作为流动相，收集40%乙醇洗脱液，洗脱液浓缩至比重为2.0～3.0，得到白花檵木上样液； 步骤S5、中高压液相色谱分离：将第一色谱柱和第二色谱柱串联，第一色谱柱所用填料为MCI，第二色谱柱所用填料为C18，采用体积浓度5～30%的乙腈或甲醇平衡柱子，紫外检测器波长为200～400nm，待基线稳定后，将步骤S4中的上样液采用预装柱进行上样，采用体积浓度30～70%的乙腈或甲醇作为流动相，根据UV检测收集洗脱液，UV检测器的检测波长为250～300nm，收集流出的洗脱液，经减压浓缩、过滤和干燥，得到高纯度2,4,6-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-6'-O-没食子酰-吡喃葡萄糖苷； 步骤S1中所述的溶剂为体积浓度95%的乙醇或甲醇； 步骤S2中所述的第一溶剂为石油醚； 步骤S5所述中高压液相色谱分离的压力小于0.8MPa。

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