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龙图腾网获悉保定冀中药业有限公司;保定冀中生物科技有限公司;保定阳光本草药业有限公司申请的专利一种同时鉴别麻杏石甘口服液中麻黄、甘草和苦杏仁的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117783410B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410132465.6，技术领域涉及：G01N30/90；该发明授权一种同时鉴别麻杏石甘口服液中麻黄、甘草和苦杏仁的方法是由张传津;郭莉;牛华星;张娜;刘德贤;于爽;杨彦超;陈静;孔红君;张秋娜设计研发完成，并于2024-01-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种同时鉴别麻杏石甘口服液中麻黄、甘草和苦杏仁的方法在说明书摘要公布了：本发明属于定性测定中药复方制剂中麻黄、甘草和苦杏仁的检验方法技术领域，本发明公开了一种同时鉴别麻杏石甘口服液中麻黄、甘草和苦杏仁的方法。将供试品置索氏提取器中，通过不同性质的试剂处理，分级提取制备得供试品溶液，再取麻黄对照药材、甘草对照药材经处理得到对照药材溶液，另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成对照品溶液；将上述供试品溶液和对照药材溶液、对照品溶液采用一套薄层色谱展开系统同时鉴别麻黄、甘草和苦杏仁。结果显示色谱斑点分离好、清晰、阴性对照无干扰。该方法前处理简单、对环境友好，灵敏度高，重复性、耐用性均符合《中国兽药典》的要求，从而更好地对麻杏石甘口服液进行质量控制。

本发明授权一种同时鉴别麻杏石甘口服液中麻黄、甘草和苦杏仁的方法在权利要求书中公布了：1.一种同时鉴别麻杏石甘口服液中麻黄、甘草和苦杏仁的方法，其特征在于，包括如下步骤： 1供试品溶液的制备；供试品溶液的制备过程中： S1：取供试品3~10mL，加三氯甲烷提取3次，每次加三氯甲烷20mL，取三氯甲烷层合并，蒸干，残渣加甲醇2~5mL使溶解，备用； S2：取S1中溶解所得溶液置于索氏提取器中，加质量分数为50%的乙醇30~50mL，加热回流30min，常温下冷却，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇2~5mL使溶解，浓缩至1~2mL，作为供试品溶液； 2对照品溶液的制备：麻黄对照药材溶液的制备中，取麻黄对照药材0.5~1g，加甲醇10~20mL，超声提取10min，取上清液，蒸干，残渣加甲醇2~4mL使溶解，作为麻黄对照药材溶液； 甘草对照药材溶液的制备中取甘草对照药材0.5~2g，加水30~120mL，加热回流30min，室温下冷却，过滤，滤液浓缩至20~80mL，用水饱和的正丁醇提取2次，每次用水饱和的正丁醇20~80mL，取正丁醇液合并，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次用正丁醇饱和的水10~40mL，取正丁醇液合并，蒸干，残渣加甲醇1~4mL使溶解，作为甘草对照药材溶液； 苦杏仁苷对照品溶液的制备中取苦杏仁苷对照品，加甲醇使溶解，制成每1mL含苦杏仁苷对照品1~3mg的溶液，作为苦杏仁苷对照品溶液； 3薄层色谱法试验：点样量：3-8μL，硅胶G薄层板，展开系统：乙酸乙酯、甲醇、水和甲酸的混合溶液在10℃下放置过夜的上层溶液； 结果判定：置紫外灯下检视，紫外灯的波长为365nm，供试品色谱中，在与麻黄对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的一个荧光斑点，表明可检出麻黄；置紫外灯下检视，供试品色谱中，在与甘草对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的两个黑色斑点，表明可检出甘草；喷涂α-萘酚试液，加热至斑点显色清晰，日光下检视，供试品色谱中，在与苦杏仁苷对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的一个粉色斑点，表明可检出苦杏仁； 乙酸乙酯、甲醇、水和甲酸的混合溶液中，乙酸乙酯、甲醇、水和甲酸的体积比为18~22:4.5~5.8:5~6:0.2~0.4。

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