买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉宁波华瓴光学技术有限公司申请的专利紫罗精衍生物及其制备方法和电致变色器件获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119707790B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510228462.7，技术领域涉及：C07D213/20；该发明授权紫罗精衍生物及其制备方法和电致变色器件是由李坤;邓子健;云娟娟;吴旭东;王舒婷设计研发完成，并于2025-02-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本紫罗精衍生物及其制备方法和电致变色器件在说明书摘要公布了：本发明公开了一种紫罗精衍生物及其制备方法和电致变色器件。本发明提供的紫罗精衍生物，其结构式如下式I所示：式I其中：R11、R22、R33和R44各自独立的选自取代或未取代的C1‑C15的烷基、C1‑C15的烷氧基、C1‑C15的环烷基、C1‑C15的芳基、C1‑C15的烯基和C1‑C15的炔基，X‑‑为I‑‑、Br‑‑、Cl‑‑、ClO44‑‑、BF44‑‑、PF66‑‑、SbF66‑‑或TFSI‑‑中的任意一种。本发明提供的紫罗精衍生物，通过将芴基衍生物引入到紫罗精结构中，制备出“芴基紫精”，该类结构具有多种着色态，可实现在不同电压下的颜色变换。

本发明授权紫罗精衍生物及其制备方法和电致变色器件在权利要求书中公布了：1.一种紫罗精衍生物的制备方法，其特征在于，其包括： 步骤1：中间体1的合成 在两口圆底烧瓶中，将3.24g2,7-二溴芴，0.8g氢氧化钠溶于100mL四氢呋喃水=5：1的混合溶剂中于60℃下搅拌1h；缓慢滴加2.18g溴乙烷，通过薄层色谱法监测反应进程；当原料反应完全后，反应冷却至室温，加入200mL水，用二氯甲烷萃取并合并有机相；随后减压蒸馏有机相得到粗产物，产物通过柱层析色谱法纯化，柱层析色谱法的流动相为石油醚，得到2.96g中间体1； 中间体1的结构式如下所示： ； 步骤2：中间体2的合成 在两口圆底烧瓶中，将3.8g中间体1,2.46g吡啶-4-硼酸溶于100mL二氧六环水=5：1的混合溶剂中，氮气鼓泡15min后加入116mg四三苯基膦钯，100℃下反应12h；当原料反应完全后，反应冷却至室温，加入200mL水，用二氯甲烷萃取并合并有机相；随后减压蒸馏有机相得到粗产物，产物通过柱层析色谱法纯化，柱层析色谱法的流动相为二氯甲烷乙酸乙酯=81；得到2.67g中间体2； 中间体2的结构式如下所示： ； 步骤3：中间体7的合成 在两口圆底烧瓶中，将3.77g中间体2,2.84g溴乙烷溶于50mLDMF中，80℃下反应12h；当原料反应完全后，反应冷却至室温，加入200mL二氯甲烷，析出大量粉末；将粉末过滤，洗涤后得到4.46g中间体7； 中间体7的结构式如下所示： ； 步骤4：化合物3的合成 分别将5.94g中间体7和10gLiPF6溶于两份30mL的去离子水中，随后将二者混合后析出大量淡黄色固体，再将沉淀过滤后用去离子水洗涤3次，完成化合物3的提纯，得到6.23g化合物3； 化合物3的结构如下所示： 。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人宁波华瓴光学技术有限公司，其通讯地址为：315400 浙江省宁波市余姚市中意宁波生态园兴舜路36号23幢；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。