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龙图腾网获悉谱慧生物科技成都有限公司申请的专利基于多维离子交换的临床串联质谱分析方法及系统获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120594723B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510794326.4，技术领域涉及：G01N30/72；该发明授权基于多维离子交换的临床串联质谱分析方法及系统是由肖瑞;卞艺萍;许勇设计研发完成，并于2025-06-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于多维离子交换的临床串联质谱分析方法及系统在说明书摘要公布了：本申请属于临床质谱技术领域，更具体地说，涉及基于多维离子交换的临床串联质谱分析方法及系统，本发明通过SCX在线富集结合多维正交分离SCX‑HILIC显著提升低丰度目标物的相对浓度和分离度，降低基质干扰；通过智能触发动态窗口、噪声阈值、强度优先和动态排除的质谱采集策略，显著提升低丰度离子被有效定性的概率；最后通过同位素内标和保留时间锁定相结合的校正方法，有效克服前处理损失、基质效应和仪器波动带来的定量失真，从而系统性地解决了临床样本中低丰度代谢物肽段分析面临的定性遗漏与定量失真的技术难题。

本发明授权基于多维离子交换的临床串联质谱分析方法及系统在权利要求书中公布了：1.基于多维离子交换的临床串联质谱分析方法，其特征在于，包括以下步骤： 样本预处理：将临床样本加入酸化试剂，去除高丰度的蛋白质干扰，保留目标物，将保留的目标物注入到在线SCX富集柱进行目标物富集；在所述样本预处理阶段加入已标记的同位素内标； 一维分离：采用5个递增的铵盐浓度分步洗脱SCX富集柱，并采用紫外检测器监测洗脱峰的强度，当峰强度降低至基线水平时，切换至下一浓度进行洗脱，并将当前洗脱出的目标物导向HILIC柱；在一维分离阶段的末端且切换至下一铵盐浓度前，通过电磁阀将RTLock标品直接注入SCX富集柱的洗脱流路中，与当前盐浓度洗脱液混合后进入HILIC柱，注入点位于SCX富集柱与HILIC柱之间的流路中； 二维分离：将一维分离后的洗脱组分导向HILIC柱进行进一步分离，HILIC柱通过改变流动相的极性，实现对目标物的极性差异分离； 质谱触发质谱采集与处理：经过HILIC处理后的流出的组分被质谱进行一级质谱采集，获取所有离子的质荷比信息，再根据实时基线噪声水平，将质荷比区间划分为动态窗口，当窗口内信号强度超过6×基线噪声时，触发二级质谱，若同一窗口内存在多个离子，则仅触发强度最高的前2个离子；同时，将已触发的离子加入动态排除列表，基于此得到质谱检测数据； 定量校正：采用同位素内标校正与保留时间锁定标品相结合的方式对所述质谱检测数据进行定量校正； 所述定量校正包括以下步骤： 双内标系统的数据提取与校准：根据已知质荷比筛选出同位素内标离子，获取其对应的SCX浓度与HILICRT处的信号强度；根据RTLock标品的固定质荷比，提取其在每个铵盐浓度洗脱开始时的实测保留时间； 内标校正因子与保留时间偏移计算：基于获取的数据计算同位素内标校正因子和RTLock保留时间偏移量，形成同位素内标校正因子表和RTLock偏移量表； 紫外信号与RTLock的二维峰对齐：根据紫外信号的洗脱结束时间，将目标信号归属到对应的SCX盐浓度窗口，使用该盐浓度对应的RTLock偏移量校准HILIC保留时间，合并同一化合物在不同盐浓度窗口的信号，形成二维坐标表； 跨维度信号整合和定量积分：通过二级质谱的碎片化离子与谱库对比，确认目标物的质荷比及其在二维坐标中所有的信号点，对同一化合物的所有校准后的信号点，累加其一级质谱峰面积，消除样本间提取效率差异，得到目标物的定量积分结果。

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