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龙图腾网获悉内蒙古科技大学申请的专利一种串珠状钴掺杂Bi25FeO40/BiFeO3纳米纤维吸波材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120905807B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511448868.2，技术领域涉及：D01F9/08；该发明授权一种串珠状钴掺杂Bi25FeO40/BiFeO3纳米纤维吸波材料的制备方法是由王雨霏;贺晨曦;李雍;孙宁宁;韩沛设计研发完成，并于2025-10-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种串珠状钴掺杂Bi25FeO40/BiFeO3纳米纤维吸波材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种串珠状钴掺杂Bi2525FeO4040BiFeO33纳米纤维吸波材料的制备方法，通过静置法得到前驱体后，与硝酸铋、硝酸铁和纺丝助剂共同加入由N，N‑二甲基甲酰胺和无水乙醇复配而成的混合溶剂中，得到纺丝溶液；采用静电纺丝技术对纺丝溶液进行纺丝，得到纳米纤维膜；最后经过干燥、煅烧后得到吸波材料。该吸波材料增加了电磁波的多重反射和散射，改善了电磁波吸收性能，并且由于两相复合后，产生了异质界面，进一步增加了界面极化损耗，使其在厚度为2.33mm时，最小反射损耗达到‑56.01dB，有效吸收频带宽度为6.32GHz，覆盖整个Ku波段。

本发明授权一种串珠状钴掺杂Bi25FeO40/BiFeO3纳米纤维吸波材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种串珠状钴掺杂Bi25FeO40BiFeO3纳米纤维吸波材料的制备方法，其特征在于，按照如下的步骤顺序依次进行： 1将0.29g硝酸钴溶于35mL去离子水中，得溶液A，再将0.33g2-甲基咪唑溶于35mL去离子水中，得溶液B，将溶液A迅速倒入溶液B中，搅拌均匀后静置12-24h，得紫色沉淀；将紫色沉淀经过离心洗涤后，于40-70℃干燥2-6h，得前驱体； 2将硝酸铋和硝酸铁溶解于混合溶剂中，再向其中加入前驱体和纺丝助剂，所述硝酸铋与硝酸铁、混合溶剂、前驱体、纺丝助剂之间的质量比为1.0034：0.747-0.788：17.335：0.05-0.15：2，于150-450rpm的搅拌速率下搅拌8-14h，得到纺丝溶液； 3将上述纺丝溶液进行静电纺丝，得纳米纤维膜； 4将纳米纤维膜进行真空干燥和煅烧后，得到串珠状钴掺杂Bi25FeO40BiFeO3纳米纤维吸波材料； 所述煅烧过程按照如下步骤顺序依次进行： a第一升温阶段，以1-5℃min的升温速率由室温升温至300℃，保温1-3h； b第二升温阶段，以1-5℃min的升温速率由300℃升温至550℃，保温1-3h； c降温阶段，以1-5℃min的降温速率降至室温。

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