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龙图腾网获悉成都美益博雅材料科技有限公司申请的专利多肽核素载体、核素探针及其制备方法和用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120965860B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511471266.9，技术领域涉及：C07K14/78；该发明授权多肽核素载体、核素探针及其制备方法和用途是由梁鸿;周梦洁;张伟;张晓金设计研发完成，并于2025-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本多肽核素载体、核素探针及其制备方法和用途在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医药领域，具体公开了一种多肽核素载体、核素探针及其制备方法和用途。本发明的多肽核素载体由包括如下的原料制成：人源I型胶原多肽、双键官能团化合物和螯合剂；其中，人源I型胶原多肽选自氨基酸序列如SEQIDNo.1～4所示的多肽中的至少一种；双键官能团化合物对人源I型胶原多肽中赖氨酸的氨基的取代度为45～80%；螯合剂对人源I型胶原多肽中赖氨酸的氨基的取代度为20～55%；双键官能团化合物选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酐、甲基丙烯酸酐中的至少一种；螯合剂选自DOTA、NOTA、EDTA、DTPA中的至少一种。本发明的多肽核素载体可以同时结合金属核素和非金属核素，可以光固化且具有较好的靶向性。

本发明授权多肽核素载体、核素探针及其制备方法和用途在权利要求书中公布了：1.一种多肽核素载体，其特征在于，所述多肽核素载体由包括如下的原料制成： 人源I型胶原多肽、双键官能团化合物和螯合剂；其中， 所述人源I型胶原多肽选自氨基酸序列如SEQIDNo.1～4所示的多肽中的至少一种； 所述双键官能团化合物对人源I型胶原多肽中赖氨酸的氨基的取代度为45%～80%；所述螯合剂对人源I型胶原多肽中赖氨酸的氨基的取代度为20%～55%； 所述双键官能团化合物选自甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酐中的至少一种； 所述螯合剂为DOTA； 所述多肽核素载体由如下方法制备得到： A以溶胀的RinkAmide树脂作为固相载体，采用固相合成法，循环耦合组装氨基酸，得到人源I型胶原多肽；其中，在每一次循环耦合组装氨基酸中，使用Fmoc保护基洗脱液脱除RinkAmide树脂上的Fmoc保护基，得到脱保护树脂；接着，将Fmoc基保护氨基酸耦合组装在脱保护树脂上； B将人源I型胶原多肽与双键官能团化合物混合，在40～65℃下反应，得到双键官能团修饰多肽； C将双键官能团修饰多肽与螯合剂的活化前体混合，在20～45℃下反应，得到多肽核素载体。

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