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苏州药明康德新药开发有限公司张培获国家专利权

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龙图腾网获悉苏州药明康德新药开发有限公司申请的专利一种定量分析生物基质中DMG-PEG2000的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121027377B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511554027.X,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种定量分析生物基质中DMG-PEG2000的方法是由张培;沈晓蕾;李峰;黄静;金晓莺设计研发完成,并于2025-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

一种定量分析生物基质中DMG-PEG2000的方法在说明书摘要公布了:本发明公开一种定量分析生物基质中DMG‑PEG2000的方法,采用超高效液相色谱‑串联四极杆质谱进行定量分析,选择电喷雾离子源正离子模式,在DMG‑PEG2000的Q1选择mz810.2±0.2,Q3选择mz495.5±0.2,建立多通道选择反应监测方法。本发明提供的方法,规避DMG‑PEG2000体内降解产物及生物基质内源性脂质的干扰,解决了DMG‑PEG2000定量分析中的生物基质干扰难题,灵敏度高、特异性好。

本发明授权一种定量分析生物基质中DMG-PEG2000的方法在权利要求书中公布了:1.一种定量分析生物基质中DMG-PEG2000的方法,其特征在于,所述方法采用液相色谱串联四级杆质谱进行定量分析,建立多通道选择反应监测方法,所述方法包括如下步骤: 步骤1、样品前处理:取生物基质样品,加入内标溶液混匀,之后加入蛋白沉淀剂,混匀后离心,取上清液,所述蛋白沉淀剂为异丙醇与甲醇的混合溶液,所述混合溶液中异丙醇与甲醇的体积比为1:0.8~1:1.2; 步骤2、液相色谱串联四级杆质谱检测:以电喷雾离子源正离子模式进行检测; 其中,液相色谱条件为:C8反相色谱柱,粒径1.7~2.7μm,柱长50~100mm,流动相A为含5~10mM乙酸铵的酸性水溶液,流动相B为含0.1%~0.5%甲酸的乙腈溶液,洗脱方式为梯度洗脱;所述梯度洗脱程序为:初始流动相B比例60%~70%,1.2~1.8分钟内提升至100%B相,维持100%B相至3.2~3.8分钟,3.51~3.81分钟恢复至初始B相比例并维持至运行结束,总运行时间4~5分钟;质谱条件为:选择Q1分子离子的考察范围为800~900mz,Q3碎片离子固定为DMG-PEG2000脂质部分的特征性碎片离子,mz495.5±0.5,建立至少3组分子离子→碎片离子的多通道选择反应监测方法; 步骤3、方法验证与定量:通过标准曲线样品考察多通道选择反应监测方法的灵敏度、特异性、精密度及准确度,结合实际生物基质样品的重现性验证,确定最优选择反应监测通道,为Q1mz810.2±0.2→Q3mz495.5±0.2,之后采用加权w=1x²的最小二乘法建立标准曲线,对生物基质中的DMG-PEG2000进行定量; 其中,所述生物基质均为大鼠血浆。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人苏州药明康德新药开发有限公司,其通讯地址为:215168 江苏省苏州市吴中经济开发区吴中大道1318号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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