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龙图腾网获悉江苏火凤凰线缆系统技术股份有限公司申请的专利一种聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料、制备方法和线缆获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121159987B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511697030.7，技术领域涉及：C08L23/12；该发明授权一种聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料、制备方法和线缆是由蔡有财;李宝年;高文设计研发完成，并于2025-11-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料、制备方法和线缆在说明书摘要公布了：本发明涉及高分子材料技术领域，且公开了一种聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料、制备方法和线缆，所述聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、用氮磷化合物对溴封端聚丙烯改性，得到改性聚丙烯；步骤二、用含硅化合物对表面改性复合无机填料进行改性，得到功能化复合无机填料；步骤三、将聚丙烯、改性聚丙烯和功能化复合无机填料混合，熔融共混，发泡，冷却，得到聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料。本发明的聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料具有优异的力学性能、阻燃性能和抗紫外老化性能，将其用于线缆中，能提高线缆的阻燃性能，延长线缆的使用寿命。

本发明授权一种聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料、制备方法和线缆在权利要求书中公布了：1.一种聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、用氮磷化合物对溴封端聚丙烯改性，得到改性聚丙烯，具体方法如下： 将丙烯酰氯加入氯仿中，搅拌，在0-5℃下，加入1,3-丙二胺氯仿混合液，在23-27℃下搅拌反应100-150min，再加入去离子水和氢氧化钠，继续搅拌40-80min，纯化，得到含氮化合物；其中，丙烯酰氯、氯仿、1,3-丙二胺氯仿混合液、去离子水、氢氧化钠的质量比为9.4-18.8:150-250:21.4-38.4:100-150:4-8； 在氮气氛围中，将含氮化合物、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、乙醇以9.1-18.2:11.3-21.6:300-500的质量比混合，搅拌均匀，加热至55-65℃，搅拌反应5-7h，纯化，得到氮磷化合物； 在氮气氛围中，将甲苯、氯化亚铜、氮磷化合物、溴封端聚丙烯混合，在88-92℃下搅拌40-80min，然后加入1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺，反应10-16h后，加入乙醇终止反应，纯化；其中，甲苯、氯化亚铜、氮磷化合物、溴封端聚丙烯、1,1,4,7,10,10-六甲基三乙烯四胺的质量比为300-500:0.08-0.1:19.1-30.1:2.5-3:0.2-0.4； 步骤二、用含硅化合物对表面改性复合无机填料进行改性，得到功能化复合无机填料，具体方法如下： 在氮气氛围中，将丁香醛、三乙胺、二氯甲烷、二氯二苯基硅烷二氯甲烷混合液以3.6-7.2:2-4:100-150:18.8-31.6的质量比混合，加热至38-42℃，恒温反应2.5-3.5h，纯化，得到含硅化合物； 在氮气氛围中，将表面改性复合无机填料、乙醇、含硅化合物以3-5:100-150:5.4-8.6的质量比混合，在70-76℃下搅拌反应7-9h，纯化，得到功能化复合无机填料； 其中，所述表面改性复合无机填料的制备方法： 步骤B1、将蒙脱石氧化锌复合材料、六水合氯化铝、六水氯化镁、去离子水以2.4-4.8:3.9-7.8:3.3-6.6:300-500的质量比混合，搅拌至透明，然后将氢氧化钠水溶液、碳酸钠水溶液同时加入混合体系中，直至混合体系的pH为7，保持pH不变在110-130℃下搅拌15-17h，纯化，得到复合无机填料； 步骤B2、将硅烷偶联剂KH-550、去离子水、乙醇混合，然后加入乙酸调节pH至3.5-4.5，在55-65℃下搅拌3-5h，然后再加入复合无机填料，继续搅拌反应1-2h，纯化，得到表面改性复合无机填料；其中，硅烷偶联剂KH-550、去离子水、乙醇、复合无机填料的质量比为4.7-9.4:45-90:40-80:2.5-4.5； 步骤三、将聚丙烯、改性聚丙烯和功能化复合无机填料以100:15-30:9-15的质量比混合，熔融共混，发泡，冷却，得到聚丙烯基多元协效阻燃发泡材料。

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