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中国水产科学研究院东海水产研究所黄冬梅获国家专利权

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龙图腾网获悉中国水产科学研究院东海水产研究所申请的专利检测水产品氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶药物残留试纸条及测试方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121027513B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511567196.7,技术领域涉及:G01N33/543;该发明授权检测水产品氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶药物残留试纸条及测试方法是由黄冬梅;郑汉丰;黄宣运;武冬霞;汤云瑜;张明秀;韩峰;李思曼;吴双;杜承霖;何芳设计研发完成,并于2025-10-30向国家知识产权局提交的专利申请。

检测水产品氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶药物残留试纸条及测试方法在说明书摘要公布了:本发明公开了检测水产品氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶药物残留试纸条及测试方法,属于药物检测技术领域,制备方法包括:甲氧苄啶半抗原合成;合成喹诺酮类、磺胺类、四环素类半抗原;免疫原与包被原的制备;单克隆抗体的制备;制备金标抗体;预处理和组装。本发明通过构建四类药物一体化检测方案,可同步完成水产品中氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶的残留检测,无需针对单类药物单独使用不同检测工具或分批次检测。在水产品实际检测场景中,能大幅减少样品处理与检测操作的重复步骤,避免多次取样对水产品样本的浪费,同时缩短整体检测周期,满足水产品从捕捞养殖到流通环节的快速质量把控需求。

本发明授权检测水产品氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶药物残留试纸条及测试方法在权利要求书中公布了:1.一种检测水产品氟喹诺酮类、磺胺类、四环素类及甲氧苄啶药物残留试纸条,包括样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板,其特征在于,制备方法包括以下步骤: S1.甲氧苄啶半抗原合成; 将甲氧苄啶溶于DMF搅拌至完全溶解,水浴加热,滴加琥珀酸酐与吡啶的混合液,持续搅拌反应;冷却至室温,加入蒸馏水,用HCl调节pH至2.0-3.0,析出白色沉淀;静置12-16h,抽滤收集沉淀,用蒸馏水多次洗涤; 沉淀经硅胶柱层析纯化,洗脱剂由乙酸乙酯和石油醚混合得到,旋蒸,得到甲氧苄啶-琥珀酸半抗原; S2.合成喹诺酮类、磺胺类、四环素类半抗原; S3.免疫原与包被原的制备; 将半抗原溶于DMF,加入EDC和NHS,室温搅拌活化;将BSA溶于PBS,在磁力搅拌下滴加活化后的半抗原溶液,避光搅拌完成偶联,反应结束后,用0.01MPBS透析,分装保存; S4.单克隆抗体的制备; 向小鼠腹腔注射免疫原溶液;首次免疫使用弗氏完全佐剂乳化,间隔2周进行第二次免疫,共加强免疫3-4次;取免疫小鼠的脾细胞与SP20骨髓瘤细胞混合,用PEG4000融合,用HAT培养基筛选杂交瘤细胞,培养7-10天; 将杂交瘤细胞腹腔注射预先注射降植烷的小鼠,7-10天后收集腹水,用33-50%饱和度的硫酸铵法纯化,得到纯化单抗; S5.制备金标抗体; 取超纯水置于烧杯中,加热至沸腾后,加入氯金酸溶液,持续搅拌至再次沸腾;加入柠檬酸三钠溶液,继续煮沸,反应完成后,将溶液冷却至室温,过滤得到的胶体金溶液;向每毫升胶体金溶液中加入20-50μg单克隆抗体,室温搅拌,加入BSA溶液和CHAPS,继续搅拌封闭,将混合液离心,收集底部沉淀;沉淀用含Tween-20的PBS重悬,得到的金标抗体溶液; S6.预处理; 结合垫采用玻璃纤维膜,先将其浸泡在含BSA、蔗糖和叠氮钠的PBS中,烘干;喷金标抗体混合液,真空干燥;反应膜选用硝酸纤维素膜,需平行点样形成检测线和质控线;样品垫采用玻璃纤维膜,浸泡在含BSA和PVP的溶液中,烘干;吸收垫直接使用吸水纸; S7.组装; 将样品垫、结合垫、反应膜、吸收垫依次粘贴在底板上,反应膜的一端与结合垫重叠,反应膜的另一端与吸收垫重叠,得到水产品药物残留试纸条。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国水产科学研究院东海水产研究所,其通讯地址为:200090 上海市杨浦区军工路300号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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