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龙图腾网获悉山东景云生物科技有限公司申请的专利识别高通量测序数据中热点PRC和测序错误的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114334001B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110695359.5，技术领域涉及：G16B25/20；该发明授权识别高通量测序数据中热点PRC和测序错误的方法是由林玉祥;朱娜;郑红;何孟孟;谢成新设计研发完成，并于2021-06-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本识别高通量测序数据中热点PRC和测序错误的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了识别高通量测序数据中热点PRC和测序错误的方法，所述的识别方法步骤如下：步骤1：收据获取步骤，获取测序原始数据；步骤2：数据分组步骤，将属于同一起始分子的测序读段进行分组，为测序读段组；步骤3：数据分析步骤，包括两级校正步骤或识别、纠正测序错误步骤。通过本发明，我们介绍了MIG分析的第二阶段，该阶段使我们能够通过使用MIG中包含的信息来识别和消除特定分析文库所特有的此类高频、热点PCR和测序错误，消除PCR扩增和高通量测序过程中出现的大量错误中非常有效。

本发明授权识别高通量测序数据中热点PRC和测序错误的方法在权利要求书中公布了：1.一种识别高通量测序数据中热点PRC和测序错误的方法，其特征在于：所述的识别方法步骤如下： 步骤1：数据获取步骤，获取测序原始数据； 步骤2：数据分组步骤，将属于同一起始分子的测序读段进行分组，为测序读段组； 步骤3：数据分析步骤，包括两级校正步骤，或：识别、纠正测序错误步骤； 所述两级校正步骤为MIG校正的第一阶段和MIG校正的第二阶段，所述的MIG校正的第一阶段为鉴定一组测序读段内的显性序列变体，滤出那些测序读段组，其中优势序列变体由单组测序读物代表，滤出测序读段组，其中在该组中没有观察到单个显性序列，所述的MIG校正的第二阶段为测序读数组内计数包含特定核苷酸错配的测序读数的频率，对比MIG校正的第一阶段和MIG校正的第二阶段前后每种特定核苷酸错配的丰度，MIG校正的第一阶段中具有降低的相对频率的特定核苷酸错配被认为是高频、热点PCR或测序错误，变体中包含所述识别的高频、热点错误的那些测序读物组在MIG校正的第二阶段中被丢弃或适当地校正； 或：所述两级校正步骤为MIG校正的第一阶段和MIG校正的第二阶段，所述的MIG校正的第一阶段为鉴定一组测序读段内的显性序列变体，滤出那些测序读段组，其中优势序列变体由单组测序读物代表，滤出测序读段组，其中在该组中没有观察到单个显性序列，所述的MIG校正的第二阶段为对包含较少数量的具有特定核苷酸错配的测序读数的测序读数组的相对数目进行计数，以及对包含相同序列且具有相同核苷酸序列的那些测序读数的组进行计数，针对数据分组步骤后特定的核苷酸错配作为主要的测序读数，对于高频、热点错误，前一组测序读数的频率应高于后一组测序读数的频率，变体中包含所述识别的高频、热点错误的那些测序读物组在MIG校正的第二阶段中被丢弃或适当地校正； 所述识别、纠正测序错误步骤为识别和纠正高频热点PCR和测序错误，识别和纠正高频热点PCR和测序错误为在测序读数组内计数包含特定核苷酸错配的测序读数的频率，降低的相对频率的特定核苷酸错配被认为是高频、热点PCR或测序错误，序列变体中包含识别的高频、热点错误的那些测序读段组在识别、纠正测序错误步骤中被丢弃或适当地校正； 或：所述识别、纠正测序错误步骤为识别和纠正高频热点PCR和测序错误，对包含较少数量的具有特定核苷酸错配的测序读数的测序读数组的相对数目进行计数，以及对包含相同序列且具有相同核苷酸序列的那些测序读数的那些组进行计数，在数据分组步骤之后读取特定核苷酸错配作为主要的测序读数，对于高频、热点错误，前一组测序读数的频率应高于后一组测序读数的频率，在变体中包含已识别的高频、热点错误的那些测序读段组将被丢弃或在识别、纠正测序错误步骤中进行适当校正。

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