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龙图腾网获悉山西大同大学申请的专利一种纳米靶向载药复合物及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115463221B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211049693.4，技术领域涉及：A61K47/54；该发明授权一种纳米靶向载药复合物及其制备方法和应用是由白云峰;白志强;赵璐;冯锋设计研发完成，并于2022-08-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米靶向载药复合物及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于纳米复合物技术领域，具体涉及一种纳米靶向载药复合物及其制备方法和应用，为解决现有技术在肿瘤主动靶向特异性方面有所欠缺，且其靶标较少，存在应用局限的问题，本发明纳米靶向载药复合物以Ti33C22为载体，在其表面负载抗癌药物，并在其表面偶联能识别细胞表面特异性蛋白的核酸适体，Ti33C22的平面尺寸为80～200nm，抗癌药物为阿霉素，负载量为Ti33C22的15wt.％～50wt.％。所提供的阿霉素Ti33C22核酸适体纳米载药体系具有优良的主动靶向作用，对靶向的肿瘤细胞具有更强的杀伤能力，还能够降低药物的毒副作用。

本发明授权一种纳米靶向载药复合物及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种纳米靶向载药复合物，其特征在于，以Ti3C2纳米材料为载体，在其表面负载抗癌药物，并在其表面偶联能识别细胞表面特异性蛋白的核酸适体；所述Ti3C2纳米材料粒径为80~200 nm；所述抗癌药物为阿霉素，负载量为Ti3C2纳米材料的15 wt.%~50 wt.%；所述核酸适体为能特异性识别肿瘤细胞表面MUC1蛋白的Apt‑M，序列为NH2‑CH26‑GCAGTTGATCCTTTGGATACCCTGGTTTTTTTTTT，并通过共价结合的方法偶联至Ti3C2纳米材料表面；所述纳米靶向载药复合物的制备方法包括以下步骤： 步骤1，Ti3C2纳米材料的制备：以Ti3AlC2为原料，通过HF酸刻蚀Ti3AlC2材料，再利用四丙基氢氧化铵进行插层分散，在超声处理15 min后，制备少层Ti3C2纳米材料； 步骤2，抗癌药物的负载：利用静电相互作用将阿霉素负载至Ti3C2纳米材料上，制备阿霉素Ti3C2； 步骤3，PEG表面改性：利用双羧基PEG与步骤2中制备的阿霉素Ti3C2进行混合搅拌反应，制备阿霉素Ti3C2‑PEG； 步骤4，核酸适体的偶联：使用EDCNHS试剂通过共价结合的方法将核酸适体偶联至阿霉素Ti3C2‑PEG表面，即可制得纳米靶向载药复合物；其中，核酸适体Apt‑M在85℃下变性10分钟，然后在冰浴中重新折叠10分钟。

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