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武汉纺织大学;稳健医疗(武汉)有限公司陈青青获国家专利权

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龙图腾网获悉武汉纺织大学;稳健医疗(武汉)有限公司申请的专利内皮基质化人造血管的制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116603109B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310460366.6,技术领域涉及:A61L27/50;该发明授权内皮基质化人造血管的制备方法是由陈青青;王朝荣;纪华;卞力行;陈依霞;黄琪;乐威;田文军;李圣;王云;杨红军设计研发完成,并于2023-04-26向国家知识产权局提交的专利申请。

内皮基质化人造血管的制备方法在说明书摘要公布了:本发明提供了一种内皮基质化人造血管的制备方法,通过在人造血管内壁注入细胞悬液进行黏附,随后在灌流式循环系统下进行培养基供给仿生体内血管环境,使得血管内壁形成一层内皮组织,最后对内皮组织人造血管进行脱细胞处理,得到内皮基质化人造血管,在提供血管内皮化基质的同时进一步提高了人造血管的生物相容性,以满足实际应用的需求。通过上述过程,可利用细胞内部生长技术为人造血管提供弹性和力学性能,同时,利用人造血管自带的拓扑结构诱导细胞的黏附与生长,在对人造血管进行内皮基质化处理的同时,提升了人造血管的生物相容性,最终制得具有高弹性、较高力学强度和较高生物相容性的生物基人造血管。

本发明授权内皮基质化人造血管的制备方法在权利要求书中公布了:1.一种内皮基质化人造血管的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、先制备内壁具有拓扑结构的血管支架,再将所述血管支架裁剪至所需长度并进行灭菌处理,得到无菌化的人造血管; S2、在无菌环境下,将细胞进行传代消化后得到的细胞悬液转移至无菌注射器中;然后,将步骤S1中制得的所述人造血管接入到3D灌流式循环系统的两端接口上的连接胶管之间;再将所述无菌注射器中的所述细胞悬液导入所述人造血管内,导入的细胞沉积并黏附在所述人造血管内壁的拓扑结构中,静置0‑12 h后,制得初步细胞黏附的人造血管; S3、开启3D灌流式循环系统,使步骤S2中得到的所述初步细胞黏附的人造血管发生匀速旋转,再经脱细胞处理、清洗、灭菌处理及冷冻干燥后,得到内皮基质化的人造血管; 其中,所述拓扑结构为螺旋分布在所述血管支架内壁的密度为0.4‑0.8 mm、高度为0.2‑0.4 mm的沟壑;所述内皮基质化人造血管的厚度为1‑2 mm,直径为4‑10 mm; 将所述细胞悬液导入所述人造血管内的推速为0.1‑0.5 mLmin; 所述匀速旋转的转速为6‑15 rmin。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人武汉纺织大学;稳健医疗(武汉)有限公司,其通讯地址为:430200 湖北省武汉市江夏区阳光大道1号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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