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龙图腾网获悉国立大学法人筑波大学申请的专利含有聚(乙二醇)和聚(L-氨基酸衍生物)的共聚物、其微粒及其在医药组合物中的使用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116635041B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180075640.7，技术领域涉及：C08G69/02；该发明授权含有聚(乙二醇)和聚(L-氨基酸衍生物)的共聚物、其微粒及其在医药组合物中的使用是由长崎幸夫;雅罗斯拉夫.李;黄炳龙;甲田优太;丁媛媛设计研发完成，并于2021-11-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本含有聚(乙二醇)和聚(L-氨基酸衍生物)的共聚物、其微粒及其在医药组合物中的使用在说明书摘要公布了：[目的]本发明的目的在于提供一种毒性低、即使口服给药也具有效果且生物利用度高的鸟氨酸的组装体。另外，目的在于提供一种对肝损伤的预防或治疗有效的鸟氨酸组装体。[解决方案]提供一种在聚乙二醇‑b‑聚鸟氨酸的鸟氨酸侧链氨基中引入了酰基等的缩合物，进而提供一种不依赖于PIC的新的组装体。

本发明授权含有聚(乙二醇)和聚(L-氨基酸衍生物)的共聚物、其微粒及其在医药组合物中的使用在权利要求书中公布了：1.一种医药组合物，其特征在于，包含：由下述式Ⅰ表示的共聚物或由上述共聚物组成且平均粒径为1纳米至100微米的鸟氨酸微粒；和由下述式Ⅳ表示的共聚物，式中，A表示： ⅰ氢原子、未取代或取代C1‑C12烷基、未取代或取代芳基，其中，被取代的情况下的取代基为C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、芳基、甲酰基、式R1R2CH‑的基团，其中，R1和R2独立地为C1‑C4烷氧基或者R1和R2合为一体表示‑OCH2CH2O‑、‑OCH23O‑或‑OCH24O‑；或者ⅱ式L和L’独立地表示连接基团，Y和Y’独立地表示氢原子、C1‑21烷基羰基、取代C1‑4烷基羰基、未取代或取代C3‑7环烷基羰基、未取代或取代芳基羰基、或者未取代或取代5或6元杂芳基羰基，其中，取代C1‑4烷基羰基的取代基选自由卤素原子、羟基、羧基、未取代或取代C3‑7环烷基、未取代或取代芳基及未取代或取代5或6元杂芳基、未取代或取代金刚烷基、未取代或取代胆固醇残基组成的组中，这些取代基被取代的情况下的取代基是C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、羟基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、或者单或双C1‑4烷基氨基，R10为R11‑C＝O‑，R10’为氢原子或R11‑C＝O‑，其中，R11各自独立地为取代或未取代的C1‑C21烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C1‑C21烷氧基，上述C1‑C21烷基及上述芳基被取代的情况下的取代基为C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、芳基，上述C1‑C21烷氧基被取代的情况下的取代基为C1‑4烷基、C1‑4烷氧基，m和m’独立地为2～300的整数，n为2～1,000的整数，式中，AASP表示氢原子、未取代或取代C1‑C12烷基、未取代或取代芳基，被取代的情况下的取代基表示C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、芳基、甲酰基、式R1R2CH‑的基团，其中，R1和R2独立地为C1‑C4烷氧基或者R1和R2合为一体表示‑OCH2CH2O‑、‑OCH23O‑或‑OCH24O‑，LASP表示连接基团，RASP是氢原子、取代或未取代的C1‑C21烷基、取代或未取代的芳基，这些取代基被取代的情况下的取代基是C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、芳基，YASP表示氢原子、C1‑21烷基羰基、取代C1‑4烷基羰基、未取代或取代C3‑7环烷基羰基、未取代或取代芳基羰基、或者未取代或取代5或6元杂芳基羰基，其中，取代C1‑4烷基羰基的取代基选自由卤素原子、羟基、羧基、未取代或取代C3‑7环烷基、未取代或取代芳基及未取代或取代5或6元杂芳基、未取代或取代金刚烷基、未取代或取代胆固醇残基组成的组中，这些取代基被取代的情况下的取代基是C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、羟基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、或者单或双C1‑4烷基氨基，mA是2～300的整数，nA是2～1,000的整数。

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