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龙图腾网获悉海聚高分子材料科技(广州)有限公司申请的专利一种辐射固化涂料及其环保制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118085622B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410271961.X，技术领域涉及：C09D4/02；该发明授权一种辐射固化涂料及其环保制备方法是由周治明设计研发完成，并于2024-03-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种辐射固化涂料及其环保制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种辐射固化涂料，所述辐射固化涂料为改性的氨基甲酸酯丙烯酸酯；向氨基甲酸酯丙烯酸酯环保制备方法产物中加入1,6‑己二醇二丙烯酸酯10‑20份、活性稀释剂15‑20份、硅烷偶联剂KH5701‑3份、二苯甲酮光引发剂1‑3份、炭黑1‑3份、聚乙二醇分子量小于25001‑3份，3乙氧基三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯EO‑TMPTA,2EO‑TMPTA,3EOTMPTA搅拌混匀，最后UV紫外线照射固化，光辐射能量2000‑3000mJcm2，即可得到改性的氨基甲酸酯丙烯酸酯。本发明辐射固化涂料既能实现UV固化，也能实现电子束固化，采用环保制备方法制得的氨基甲酸酯丙烯酸酯为基体料，配合1,6‑己二醇二丙烯酸酯原料，通过石墨烯调节纳米二氧化硅剂、氧化镁改性剂二者协配，共同协效。

本发明授权一种辐射固化涂料及其环保制备方法在权利要求书中公布了：1.一种辐射固化涂料，其特征在于，所述辐射固化涂料为改性的氨基甲酸酯丙烯酸酯； 具体的改性方法为： S1.120‑125重量份的一乙醇胺加入500mL四口烧瓶中，通氮气保护，连续搅拌，加热至40～50℃，慢慢滴加175‑177重量份的碳酸乙烯酯，半小时加完，持续保温50℃反应3～4小时，直至一乙醇胺全部消耗完毕，反应式如下； ； S2.氨基甲酸酯甲基丙烯酸多酯的合成：步骤S1.的产物1摩尔及0.1克N,N‑二萘基对苯二胺和3毫升2.5%氢氧化锂甲醇溶液加入500毫升的四口烧瓶中，安装回流冷凝器，加入200‑218重量份的甲基丙烯酸甲酯连续搅拌下加入阻聚剂对苯二酚单甲醚，并加热至115～120℃，连续搅拌反应4小时，理论值的98.3%的甲醇收集蒸出，即可； S3.向S2产物中加入1,6‑己二醇二丙烯酸酯10‑20份、石墨烯调节纳米二氧化硅剂5‑10份、氧化镁改性剂4‑7份、活性稀释剂15‑20份、硅烷偶联剂KH5701‑3份、二苯甲酮光引发剂1‑3份、炭黑1‑3份、分子量小于2500的聚乙二醇1‑3份，3乙氧基三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯3EO‑TMPTA,搅拌混匀，最后UV紫外线照射固化，光辐射能量2000‑3000mJcm2，即可得到改性的氨基甲酸酯丙烯酸酯； 所述石墨烯调节纳米二氧化硅剂的制备方法为： S01：将纳米二氧化硅先于210‑230℃下热处理10‑15min，然后以1‑3℃min的速率冷却至65‑70℃，保温处理，得到保温的纳米二氧化硅； S02：将3‑5份保温的纳米二氧化硅、1‑2份氯化镧溶液、2‑4份十二烷基苯磺酸钠溶液和0.35‑0.55份钛酸酯偶联剂，搅拌混匀，得到纳米二氧化硅液； S03：将石墨烯浸入到石墨烯3‑5倍的硅酸钠溶液中一级浸入处理，然后抽滤、干燥，再浸入到2‑5倍的硝酸钇溶液中二级浸入处理，浸入结束，抽滤、干燥，得到石墨烯改性剂； S04：石墨烯改性剂、纳米二氧化硅液按照重量比5：2球磨处理，球磨结束，水洗、干燥，得到石墨烯调节纳米二氧化硅剂； 所述氧化镁改性剂的制备方法为： S101：将氧化镁置于质子辐照箱内辐照10‑15min，辐照功率为300‑350W，辐照结束，得到辐照剂； S102：将2‑5份辐照剂加入到5‑10份壳聚糖溶液中，随后再加入1‑2份木质素磺酸钠和0.35‑0.55份纳米硅溶胶，于220‑240W的超声功率下超声1‑2h，超声结束，水洗、干燥，得到氧化镁改性剂。

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