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龙图腾网获悉北京市农林科学院申请的专利一种创制甘蓝类蔬菜单倍体和多倍体的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120384101B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410112012.7，技术领域涉及：C12N15/84；该发明授权一种创制甘蓝类蔬菜单倍体和多倍体的方法及应用是由王桂香;宗梅;刘凡;韩硕;黄伟;郭宁;段蒙蒙;赵泓设计研发完成，并于2024-01-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种创制甘蓝类蔬菜单倍体和多倍体的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种创制甘蓝类蔬菜单倍体和多倍体的方法及应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种创制甘蓝类蔬菜单倍体和多倍体的方法及应用。本发明制备芸薹属蔬菜单倍体和或多倍体的方法包括如下：1将玉米CenH3的C端与芸薹属CenH3的N端融合为BMCenH3，构建编辑互补载体；2构建芸薹属PLD1基因敲除载体；3将1和2构建的载体转化受体芸薹属蔬菜，得到CenH3和PLD1的敲除突变体；4对上述突变株进行连续自交，获得表达BMCenH3基因背景下的cenh3纯合突变株，及pld1纯合突变株；将纯合突变株与其他芸薹属植株杂交，筛选获得芸薹属单倍体和或多倍体材料。

本发明授权一种创制甘蓝类蔬菜单倍体和多倍体的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种制备芸薹属甘蓝种蔬菜单倍体和或四倍体的方法： 1将玉米CenH3基因的C端与芸薹属CenH3基因的N端组合，获得合成基因BMCenH3，构建功能互补编辑载体；所述功能互补编辑载体通过在出发载体上过表达BMCenH3基因获得，所述出发载体含有用于敲除芸薹属甘蓝种内源BolKCenH3基因的靶点序列； 2通过转录组数据分析和定量表达验证，获得花椰菜磷脂酶编码基因BolKPLD1，对所述BolKPLD1构建BolKPLD1基因敲除载体； 3将步骤1所述的功能互补编辑载体转化到受体芸薹属甘蓝种蔬菜，得到可表达步骤1所述BMCenH3基因且敲除步骤1所述BolKCenH3基因的功能缺失突变体BolKcenh3； 将步骤2所述BolKPLD1基因敲除载体转化到受体芸薹属甘蓝种蔬菜，得到BolKPLD1敲除功能缺失突变体BolKpld1；所述受体芸薹属甘蓝种蔬菜为花椰菜Korso_1401； 4对步骤3获得的T0代所述功能缺失突变体BolKcenh3和所述BolKPLD1敲除功能缺失突变体BolKpld1进行连续自交，获得表达BMCenH3基因的BolKcenh3纯合编辑突变株，及BolKpld1纯合编辑突变株；所述纯合突变株的突变位点位于所述BolKCenH3基因或所述BolKPLD1基因； 5将步骤4获得所述BolKcenh3纯合编辑突变株作为父本，与其他芸薹属甘蓝种植株杂交，得到杂交后代，筛选所述杂交后代，获得芸薹属甘蓝种单倍体，所述其他芸薹属甘蓝种植株为花椰菜庆美80； 或，将步骤4获得所述BolKcenh3纯合编辑突变株作为母本，与其他芸薹属甘蓝种植株杂交，得到杂交后代，筛选所述杂交后代，获得芸薹属甘蓝种单倍体，所述其他芸薹属甘蓝种植株为花椰菜y16‑2‑11或羽衣甘蓝京冠红6号； 或，将步骤4获得所述BolKcenh3纯合编辑突变株作为父本，与其他芸薹属甘蓝种植株杂交，得到杂交后代，筛选所述杂交后代，获得芸薹属甘蓝种四倍体材料，所述其他芸薹属甘蓝种植株为花椰菜庆美80或青花菜炎秀； 或，将步骤4获得所述BolKpld1纯合编辑突变株作为父本，与其他芸薹属甘蓝种植株杂交，得到杂交后代，筛选所述杂交后代，获得芸薹属甘蓝种单倍体材料，所述其他芸薹属甘蓝种植株为花椰菜y16‑2‑11或青花菜炎秀或羽衣甘蓝京冠红6号； 所述BMCenH3基因的核苷酸序列为序列表中序列1； 所述BolKCenH3基因的编码序列为序列表中序列3； 所述BolKPLD1基因的编码序列为序列表中序列6。

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