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龙图腾网获悉长春科技学院申请的专利一种生物炭负载辉钼矿吸附剂、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120790105B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511311358.0，技术领域涉及：B01J20/20；该发明授权一种生物炭负载辉钼矿吸附剂、制备方法及其应用是由闫博佼;邓欢;陆海设计研发完成，并于2025-09-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物炭负载辉钼矿吸附剂、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及吸附剂技术领域，具体为一种生物炭负载辉钼矿吸附剂、制备方法及其应用，其制备方法包括以下步骤：S1.生物炭的制备；S2.辉钼矿预处理；S3.生物炭负载辉钼矿的制备；S4.吸附剂的制备。本发明改性清洗液与改性浸渍液协同作用解决了物理简单混合中活性组分易脱落的关键问题，提高了吸附剂的稳定性，与辉钼矿构建了内在的Mo‑Ni协同催化体系。本发明通过改性清洗液、改性浸渍液与吸附改性剂三者的协同作用极大地提升了活化效率和污染物降解能力，增强了对水中典型阴离子型污染物如磺胺甲恶唑的静电吸附能力。

本发明授权一种生物炭负载辉钼矿吸附剂、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种生物炭负载辉钼矿吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.生物炭的制备：将玉米秸秆用去离子水清洗3‑4次，破碎并过200目筛，于190‑210℃真空烘箱中热解100‑120min，冷却至室温后得到生物炭； S2.辉钼矿预处理：将辉钼矿经改性清洗液清洗3‑4次后烘干、研磨并过200目筛，得到预处理后的辉钼矿； S3.生物炭负载辉钼矿的制备：将生物炭与预处理后的辉钼矿混合加入改性浸渍液，以40‑50kHz的频率超声分散8‑10min，再以300‑400rmin的转速搅拌4‑4.5h后于75‑85℃条件下烘干10‑12h，过200目筛后在700‑710℃下热解，得到生物炭负载辉钼矿； S4.吸附剂的制备：按质量份计，将40‑50份生物炭负载辉钼矿、4‑5份吸附改性剂和150‑200份去离子水混合，以40‑50kHz的频率超声分散8‑10min，再以300‑400rmin的转速搅拌1‑2h后在80‑90℃下烘干10‑12h，研磨过200目筛得到生物炭负载辉钼矿吸附剂； 所述吸附改性剂的制备包括以下步骤： S41.按质量份计，将8‑10份过一硫酸钾、0.5‑0.8份硝酸铁溶于40‑50份去离子水中，以300‑400rmin的转速搅拌15‑20min，得到初步混合液； S42.向初步混合液中加入0.5‑1份氯化铝、0.5‑0.8份硅酸钠、0.3‑0.5份十六烷基三甲基溴化铵，以40‑50kHz的频率超声分散5‑10min，得到吸附改性剂； 所述改性清洗液的制备包括以下步骤： S21.按质量份计，将1‑2份十二烷基硫酸钠、5‑8份异丙醇加入90‑100份去离子水中，以300‑400rmin的转速搅拌10‑20min，得到初步清洗液； S22.将10‑15份质量浓度为10%的稀盐酸加入初步清洗液中，以300‑350rmin的转速搅拌10‑15min得到次步清洗液； S23.向次步清洗液中加入1‑3份柠檬酸、0.3‑0.6份乙二胺四乙酸二钠，继续以300‑350rmin的转速搅拌15‑20min，冷却至室温后得到改性清洗液； 所述改性浸渍液的制备包括以下步骤： S31.按质量份计，将15‑20份无水乙醇与90‑100份去离子水混合，用氨水调节pH至9‑10，再加入1.5‑2.5份γ‑氨丙基三乙氧基硅烷，在40‑50℃的水浴条件下搅拌30‑40min，得到初步浸渍液； S32.向初步浸渍液中加入0.5‑1份硝酸镍和0.2‑0.4份十六烷基三甲基溴化铵，以300‑350rmin的转速搅拌25‑30min，静置熟化1‑2h后得到改性浸渍液。

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