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龙图腾网获悉天津科技大学申请的专利一种高产L-色氨酸的工程菌及其构建方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120843397B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511374283.0，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权一种高产L-色氨酸的工程菌及其构建方法和应用是由陈宁;吴亚东;王小楠;范晓光设计研发完成，并于2025-09-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高产L-色氨酸的工程菌及其构建方法和应用在说明书摘要公布了：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种高产L‑色氨酸的工程菌及其构建方法和应用。本发明提供的工程菌是以大肠杆菌为出发菌株，经基因改造而构建得到，能够高产L‑色氨酸，转化率高，发酵周期短，且遗传性状稳定，发酵生产过程中无需添加诱导剂及抗生素，简化了发酵工艺，更适合于工业化生产L‑色氨酸。

本发明授权一种高产L-色氨酸的工程菌及其构建方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种高产L‑色氨酸的工程菌，其特征在于，所述工程菌是以大肠杆菌为出发菌株，经基因改造而构建得到；所述基因改造包括：不表达LacI、TrpR、TnaA、TnaB、TnaC、PoxB、LdhA、TdcD、PflB和TrpE；不表达基因trpL；整合表达AroGfbr、SerA、TktA、PpsA、TrpEfbr、TrpD、TalB、Gap、YddG和PntAB的编码基因； 所述大肠杆菌为大肠杆菌W3110； 所述AroGfbr的编码基因为aroGfbr，其核苷酸序列SEQ ID NO.1所示； 所述TrpEfbr的编码基因为trpEfbr，其核苷酸序列SEQ ID NO.2所示； 所述Gap的编码基因为gap，其来源于丙酮丁醇杆菌Clostridium acetobutylicum，核苷酸序列SEQ ID NO.3所示； 所述YddG的编码基因为yddGpa，其来源于酸土伯克霍尔德氏菌Paraburkholderia acidisoli，核苷酸序列SEQ ID NO.4所示； 不表达所述LacI和TrpR的方式为敲除其对应的编码基因并原位整合所述SerA的编码基因； 不表达所述TnaA、TnaB、TnaC、PoxB、LdhA、TdcD的方法为：敲除其对应的编码基因； 不表达所述PflB的方法为：敲除其对应的编码基因并原位整合所述YddG的编码基因。

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