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龙图腾网获悉浙江博圣生物技术股份有限公司;北京贝康医学检验所有限公司申请的专利染色体N-G显带方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120948165B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511483913.8，技术领域涉及：G01N1/30；该发明授权染色体N-G显带方法是由郭江山;齐雯;李帅;杨梦岩;王红娜;李宁;马宾;魏旭;韩玉凤;贾玉琦;张棉;邓熙妍设计研发完成，并于2025-10-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本染色体N-G显带方法在说明书摘要公布了：本发明提出一种染色体N‑G显带方法，包括以下步骤：S1：制片，制备有质量较好的分裂相载玻片；S2：加液，吸取2滴溶液A和4滴溶液B滴于试管中，迅速混合后滴于待染色的载玻片上；S3：染色，盖上盖玻片，将玻片置于预热到70℃的烤片板上加热；在加热的30s内，染液会变为黄色，在2min内会变成深金褐色；S4：洗片，揭去盖玻片，以流动的蒸馏水冲洗载玻片，然后甩去水滴，65℃烤片30minS5：显带，Giemsa显带染色，准备6个染缸，依照既定次序多次浸染，烤干后显色，核仁区应染成黑色，染色体应为紫色。该方法能够同时观察NOR区域和染色体带纹的变异，进而提高了对NOR区域变异判断的精准性。

本发明授权染色体N-G显带方法在权利要求书中公布了：1.一种染色体N‑G显带方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：制片，制备有质量较好的分裂相载玻片； S2：加液，吸取2滴溶液A和4滴溶液B滴于试管中，迅速混合后滴于待染色的载玻片上，所述溶液A为胶体显影剂，所述溶液A由将2g分析纯的明胶粉溶解于100ml的双蒸水，另加1ml的甲酸，持续搅拌10min直至明胶完全溶解所得，所述溶液B为硝酸银溶液，所述溶液B由将4g分析纯的AgNO3溶解于8ml的双蒸水所得； S3：染色，盖上盖玻片，将玻片置于预热到70℃的烤片板上加热；在加热的30s内，染液会变为黄色，在2min内会变成深金褐色； S4：洗片，揭去盖玻片，以流动的蒸馏水冲洗载玻片，然后甩去水滴，65℃烤片30min； S5：显带，Giemsa显带染色，准备6个染缸，6个所述染缸包括染缸a、染缸b、染缸c、染缸d、染缸e和染缸f； 所述染缸a中加有200ml胰酶工作液，所述胰酶工作液由20ml胰酶原液与180ml胰酶缓冲液配制所得，所述胰酶原液由0.25g胰酶加入100ml纯水制得； 所述染缸b和染缸c中分别加有200ml胰酶缓冲液，所述胰酶缓冲液由36gNaCl、15.52g Na2HPO4‑12H20、0.96g KH2PO4加入4000ml纯水所得； 所述染缸d中加有200ml Giemsa工作液，所述Giemsa工作液由10ml Giemsa原液与190ml Giemsa缓冲液配置所得，所述Giemsa缓冲液由17g KH2PO4、2.91g NaOH加入2.5L纯水制得； 所述染缸e中加有200ml丙酮工作液，所述丙酮工作液由1ml丙酮加入199ml纯水所得； 所述染缸f中加有200ml蒸馏水； 依照既定次序多次浸染： S501：将载玻片放入染缸a的胰酶工作液中消化2分30秒，取出，沥水； S502：将载玻片放入染缸b的胰酶缓冲液中3秒，终止胰酶作用，取出，沥水； S503：将载玻片再次放入染缸c的胰酶缓冲液中3秒，终止胰酶作用，取出，沥水； S504：将载玻片放入染缸d的Giemsa工作液中染色3分钟，取出，沥水； S505：将载玻片放入染缸e的丙酮工作液中清洗，取出，沥水； S506：将载玻片放入染缸f的蒸馏水清洗，取出，沥水，放置于烤片机烤干； 烤干后显色，核仁区应染成黑色，染色体应为紫色。

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