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龙图腾网获悉天津凯莱英医药科技发展有限公司;天津凯莱英制药有限公司申请的专利吡啶氧化催化剂及其制备方法、吡啶-N-氧化物的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121103397B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-13发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511661581.8，技术领域涉及：B01J27/19；该发明授权吡啶氧化催化剂及其制备方法、吡啶-N-氧化物的制备方法是由洪亮;易玲珑;杜波;周杰;尉一民;郝伟;兰富军设计研发完成，并于2025-11-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本吡啶氧化催化剂及其制备方法、吡啶-N-氧化物的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种吡啶氧化催化剂及其制备方法、吡啶‑N‑氧化物的制备方法。该吡啶氧化催化剂的制备方法包括：钼源与无机酸溶液混合后得到溶液A，溶液A与Dawson型杂多酸前体混合后得到溶液B；溶液B经第一反应，得到中间产物；中间产物、过渡金属源以及可选的载体经第二反应，得到吡啶氧化催化剂；过渡金属源选自Mn源、Zn源、Fe源、Co源、Cu源以及Ni源中的一种或多种。本发明利用杂多酸WD结构，通过过渡金属离子络合，强化所得催化剂的氧化还原位点和酸性位点，达到了提高吡啶类化合物N氧化合成效率和产物纯度的目的，从而实现了低成本、环境友好的催化体系在吡啶N‑氧化物制备中的高效应用和技术效果。

本发明授权吡啶氧化催化剂及其制备方法、吡啶-N-氧化物的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种吡啶氧化催化剂的制备方法，其特征在于，包括： 步骤S1，钼源与无机酸溶液混合后得到溶液A，所述溶液A与Dawson型杂多酸前体混合后得到溶液B；所述Dawson型杂多酸前体的化学式为Na12P2W18‑nO56，其中n为3~6； 步骤S2，所述溶液B经第一反应，得到粗产物；将所述粗产物溶解于pH为2~3的酸液中，得到混合酸液；所述混合酸液经重结晶，得到所述中间产物；所述第一反应的反应时间为2h~3h，且所述第一反应在40℃~50℃下进行；所述中间产物的化学式为[H6P2W18‑nMonO62]·24H2O，其中n为3~6； 步骤S3，所述中间产物、过渡金属源以及可选的载体经第二反应，得到所述吡啶氧化催化剂；所述过渡金属源选自Mn源、Zn源、Fe源、Co源、Cu源以及Ni源中的一种或多种；所述载体选自SiO2载体、TiO2载体、MCM‑41载体、Al2O3载体以及ZrO2载体中的一种或多种；所述第二反应的反应时间为8h~10h，且所述第二反应在80℃~120℃下进行；所述中间产物与所述过渡金属源的摩尔比为1：1.5~2.5；所述过渡金属源以及所述载体的重量比为1：15~45。

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