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中山大学;中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)石国军获国家专利权

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龙图腾网获悉中山大学;中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院)申请的专利Sel1L活性结合位点在筛选调控内质网相关降解药物中的应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN114093412B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202111207969.2,技术领域涉及:G16B15/00;该发明授权Sel1L活性结合位点在筛选调控内质网相关降解药物中的应用是由石国军;杨吉锋;陈燕铭;何学敏;朱延华;艾鹤英;智亚平;潘序雅;王何婷设计研发完成,并于2021-10-18向国家知识产权局提交的专利申请。

Sel1L活性结合位点在筛选调控内质网相关降解药物中的应用在说明书摘要公布了:本发明公开了Sel1L活性结合位点在筛选调控内质网相关降解药物中的应用。本发明以调控ERAD活性为靶向,以Sel1L活性结合位点作为靶标蛋白进行药物筛选,通过分子对接筛选与Sel1L活性结合位点亲和力较强的化合物,并通过体外生物学实验验证了筛选到的化合物隐绿原酸对可有效减少HMWproAVP在内质网中的积聚,促进正常WT‑proAVP的正确合成与折叠。

本发明授权Sel1L活性结合位点在筛选调控内质网相关降解药物中的应用在权利要求书中公布了:1.一种筛选调控内质网相关降解药物的方法,其特征在于,是将Sel1L活性结合位点作为靶标蛋白,以其蛋白结构为基础,与药物库中化合物进行分子对接,根据构象和结构筛选潜在的调控内质网相关降解药物,将筛选到的化合物进行生物学功能验证;所述Sel1L活性结合位点包括E568F569Q629A668四处关键氨基酸残基;所述Sel1L活性结合位点进行分子对接前进行加氢、结构优化、能量优化,建立格点文件的具体方法为:对蛋白进行加氢,删除HRD1蛋白、水分子及多余配体,通过修补缺失残基、侧链优化结构,OPLS2005力场、RMSD能量优化,以所述四处关键氨基酸残基为中心生成格点文件,盒子大小设置为

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中山大学;中山大学附属第三医院(中山大学肝脏病医院),其通讯地址为:510275 广东省广州市新港西路135号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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