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龙图腾网获悉碳能科技(北京)有限公司申请的专利一种CO2电解制合成气电极及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115216805B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-02-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210925794.7，技术领域涉及：C25B11/091；该发明授权一种CO2电解制合成气电极及其制备方法是由康鹏;张在磊;汪秀萍设计研发完成，并于2022-08-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种CO2电解制合成气电极及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种CO22电解制合成气电极及其制备方法，本发明通过聚合物和金属盐制备前驱体溶液，前驱体溶液在三维导电基底上碳化形成一体化催化电极，提高了催化层与三维导电基底粘合性，从而提高了催化层稳定性；煅烧使得聚合物起到造孔的作用，使金属催化剂均匀分散在孔壁上，获得的多孔催化剂层具有较高的比表面积和催化活性；前驱体溶液中添加了含氮前驱体，碳化后引入氮位点，形成了金属‑氮‑碳催化剂层，增加了对CO22的吸附能力，从而提高了CO22的转化率；本发明制备的CO22电解制合成气电极比现有技术的粘附法制备的催化电极具有较大的比表面积、较高的金属分散度及稳定性，从而表现出较高的电解CO22活性和较长的使用寿命。

本发明授权一种CO2电解制合成气电极及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种CO2电解制合成气电极的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括如下步骤： 1制备前驱体溶液：将酚醛树脂或聚丙烯树脂溶于乙醇，得到溶液A，酚醛树脂或聚丙烯树脂在乙醇中的质量浓度为0.01‑0.2gmL；将聚醚或聚环氧烷与双氰胺或三聚氰胺溶解在乙醇‑水的混合溶液中，得到溶液B，聚醚或聚环氧烷与双氰胺或三聚氰胺在乙醇‑水中的混合溶液中的质量浓度为0.01‑0.3gmL，聚醚或聚环氧烷与双氰胺或三聚氰胺的质量比为10:1‑1:20，乙醇‑水的混合溶液中乙醇和水的体积比为1:4‑5:1；溶液A和溶液B的体积比为1‑60:5‑100，将溶液A和溶液B混合均匀，在温度为20‑100℃下加入金属盐，得到前驱体溶液；所述金属盐为醋酸镍、硝酸镍、硫酸镍、氯化镍、醋酸铜、硝酸铜、硫酸铜、氯化铜、硝酸银、醋酸银、甲磺酸银、氯金酸、醋酸锌、硝酸锌和硫酸锌中的至少两种；所述金属盐中的金属离子在前驱体溶液中的浓度为0.05‑0.2 molL； 2担载：将三维导电基底浸渍或涂覆所述的前驱体溶液，干燥，得到电极前驱体； 3煅烧：将所述的电极前驱体在保护气氛下进行阶段性升温煅烧，得到煅烧后的电极； 4酸洗：将所述的煅烧后的电极进行酸洗，得到所述的CO2电解制合成气电极，其中，步骤2中干燥为先在20‑80℃下干燥 1‑6h，然后在100‑140℃下干燥1‑48h； 步骤3中保护气氛为氮气、氩气、氦气与氢气混合气中的任一种；所述阶段性升温煅烧为以升温速率为1‑10℃min，升温至200‑400℃煅烧1‑6h，然后以升温速率为1‑20℃min，升温至600‑1200℃煅烧1‑100h； 步骤4中所述的酸洗中采用的酸为盐酸、硝酸、硫酸和醋酸中的一种，酸的浓度为0.1‑2molL，酸洗的时间为1‑60h，酸洗温度为20‑60℃。

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