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龙图腾网获悉上海特化医药科技有限公司申请的专利5’-核苷前药的制备方法及中间体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114644666B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110269903.X，技术领域涉及：C07H19/10；该发明授权5’-核苷前药的制备方法及中间体是由沈敬山;胡天文;谢元超;朱富强设计研发完成，并于2021-03-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本5’-核苷前药的制备方法及中间体在说明书摘要公布了：本发明提供了5’‑核苷前药的制备方法及中间体。具体地，本发明提供了一种制备式VI化合物的方法，所述方法包括步骤：a使式I化合物与式II化合物反应，从而得到式III化合物；b使式III化合物与试剂M反应，从而得到式IV化合物；c在试剂N存在下，使式IV化合物发生反应，从而得到式V化合物；d使式V化合物与试剂O反应，从而得到式VI化合物。本发明提供的制备方法具有成本低、收率高、产品纯度好等优点，可实现5’‑核苷前药的高效合成。

本发明授权5’-核苷前药的制备方法及中间体在权利要求书中公布了：1.一种制备式VI化合物的方法，其特征在于，所述方法包括步骤： d使式V化合物与试剂O反应，从而得到式VI化合物； 其中， 试剂O为：羟胺或其盐； 各式中， R1、R2和R3各自独立地选自下组：氢、卤素、取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、叠氮基、氰基；其中，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基取代：C1-C6烷基、卤素； R8为 或； R9选自下组：氢、取代或未取代的C1-C16烷基； R10选自下组：C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C7环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基； R11选自下组：取代或未取代的C1-C16烷基、取代或未取代的C3-C7环烷基、芳基亚甲基； Y为 或者； Z为 或者； 表示单键或双键； X1选自下组：N、CR12； X2选自下组：C=O； X3为：CN=CHNR4R5； X4选自下组：N、NH； X5、X6和X7选自下组：C、N； X8为CNHR15； R15为OH； R4和R5各自独立地为C1-C16烷基； R12和R13各自独立地为氢、氘、C1-C16烷基； 除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基取代：C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、卤素、C1-C3卤代烷基、硝基、C6-C10芳基、苄基；其中，所述苄基、芳基和环烷基还能任选地被一个或多个选自下组的取代基所取代：卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基。

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