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龙图腾网获悉燕山大学申请的专利一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球及其一步制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116148464B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310182090.X，技术领域涉及：G01N33/543；该发明授权一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球及其一步制备方法和应用是由栗坤;张广鑫;石明;刘志伟;李健设计研发完成，并于2023-03-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球及其一步制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球及其一步制备方法和应用，属于磁性材料制备技术领域。本发明以Fe3O4磁性颗粒作为磁芯，磁芯表面包裹二氧化硅层，以氨基硅烷类化合物和二酸类化合物作为功能化试剂，在表面接枝羧基，获得Fe3O4@SiO2‑COOH复合微球。羧基磁性二氧化硅微球的粒径为0.5μm‑10μm。本发明制备方法简单，可控性强，耗时较短，制备的磁性二氧化硅微球粒径可在纳米和微米级别之间调控，也可用于扩大生产，制备的微球分散性好，磁含量高，羧基含量高，可以与蛋白质进行特异性结合，可进一步用于蛋白质等生物大分子的分离。

本发明授权一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球及其一步制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种粒径可控羧基磁性二氧化硅微球的一步制备方法，其特征在于，所述粒径可控羧基磁性二氧化硅微球以Fe3O4磁性颗粒作为磁芯，磁芯表面包裹二氧化硅层，以氨基硅烷类化合物和二酸类化合物作为功能化试剂，在表面接枝羧基，获得Fe3O4@SiO2-COOH复合微球； 所述一步制备方法包括以下步骤： 1称取油相烷烃溶剂、烷基酚与环氧乙烷缩合物、硅酸钠水溶液，混合后超声分散，形成WO乳液体系，再加入Fe3O4磁性颗粒超声分散于WO乳液体系中搅拌均匀； 2逐滴加入长链脂肪酸类化合物溶解于油相烷烃溶剂中形成的溶液，在氮气保护下室温反应2h-6h，升温至80℃，加入二酸类化合物超声溶解于去离子水中形成的二酸类化合物溶液，逐步滴加氨基硅烷类化合物，搅拌2h-6h，采用乙醇水交替清洗后，得到Fe3O4@SiO2-COOH复合微球； 所述Fe3O4磁性颗粒的制备方法包括： 将FeCl36H2O和FeNH42SO427H2O溶解到去离子水中，搅拌，同时加热至50～60℃时加入PEG8000，反应10min后加入氨水，升温至80℃，反应15min，停止搅拌，自然沉降1-1.5h后，冷却至室温，进行磁性分离，洗涤，得到Fe3O4磁性颗粒。

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