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龙图腾网获悉陕西科技大学申请的专利一种基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117106341B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311202336.1，技术领域涉及：C09D123/00；该发明授权一种基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层及其制备方法和应用是由锁国权;穆荣荣;侯小江;叶晓慧;张荔;杨艳玲设计研发完成，并于2023-09-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层及其制备方法和应用，包括由玄武岩纳米片和胶黏剂组成的胶黏剂氟化改性玄武岩纳米片团簇核壳微球悬浮液；玄武岩纳米片和胶黏剂两者形成核壳结构，内部为胶黏剂核，外部为氟化改性的玄武岩纳米片团簇。胶黏剂氟化改性玄武岩纳米片团簇核壳微球具有近似各向同性的分层微米纳米结构，纳米级表面致密且粗糙，同时包含低表面能的化学惰性成分；玄武岩纳米片尺寸厚度为1‑10nm,长宽大小尺寸为1‑10μm。具有持久的超疏水的特点，能够达到持久保护基体的目的。

本发明授权一种基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： a.玄武岩纳米片的制备：将玄武岩粉体置于氢氟酸溶液中，在设定温度下搅拌进行刻蚀反应，反应结束后进行抽滤洗涤，得到初步表面刻蚀的玄武岩鳞片；将初步表面刻蚀的玄武岩鳞片置于氢氧化钾溶液中，在设定温度下搅拌进行刻蚀反应，反应结束后进行抽滤洗涤得到深度刻蚀玄武岩鳞片；将深度刻蚀玄武岩鳞片置于氢氟酸溶液中，在设定温度下搅拌进行刻蚀反应，反应结束后进行抽滤洗涤，得到玄武岩纳米片； b.玄武岩纳米片表面氟化处理：将所述玄武岩纳米片分散在乙醇水混合液中得到玄武岩纳米片悬浮液，在悬浮液中加入设定体积的全氟十二烷基聚硅氧烷溶液，在设定温度下搅拌进行反应，反应结束后得到氟化改性的玄武岩纳米片悬浮液，离心分离后，得到氟化改性玄武岩纳米片粉末； c.玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的制备：将聚烯烃溶解在设定体积的乙酸正丁酯中，搅拌均匀后得到溶液A；将所述氟化改性玄武岩纳米片粉末缓慢加入到溶液A中搅拌反应，反应结束后即可得到基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的涂层材料； 所述基于玄武岩纳米片团簇微球核壳结构的疏水涂层材料，为由玄武岩纳米片和胶黏剂组成的胶黏剂氟化改性玄武岩纳米片团簇核壳微球悬浮液； 玄武岩纳米片和胶黏剂两者形成核壳结构，内部为胶黏剂核，外部为氟化改性的玄武岩纳米片团簇； 胶黏剂氟化改性玄武岩纳米片团簇核壳微球具有近似各向同性的分层微米纳米结构，纳米级表面致密且粗糙，同时包含低表面能的化学惰性成分；玄武岩纳米片尺寸厚度为1-10nm,长宽大小尺寸为1-10μm； 步骤a中氢氟酸浓度为40%以上；氢氧化钾溶液浓度为0.1-1M；玄武岩粉体与氢氟酸溶液用量比为0.1-1g:30mL，初步表面刻蚀的玄武岩鳞片与氢氧化钾溶液用量比为：0.1-1g:20mL，反应温度为60-80℃，反应时间为12-48h。

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