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龙图腾网获悉上海璃道医药科技有限公司申请的专利N-取代苯基磺酰胺类化合物及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117529474B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202280040679.X，技术领域涉及：C07D307/52；该发明授权N-取代苯基磺酰胺类化合物及其用途是由王友鑫;张玲玲;丁强设计研发完成，并于2022-06-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本N-取代苯基磺酰胺类化合物及其用途在说明书摘要公布了：本发明涉及N‑取代苯基磺酰胺类化合物及其用途。具体地，本发明提供一种如式I化合物，或其光学异构体，或其外消旋体、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对瞬时受体电位通道蛋白具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病如炎症性肠病、肠易激综合征、疼痛和炎症等具有优异的治疗作用。

本发明授权N-取代苯基磺酰胺类化合物及其用途在权利要求书中公布了：1.一种式I化合物，或其外消旋体、或其药学上可接受的盐； 式中： Ar为取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的3-8元杂芳基、3-8元杂环烷环并C6-C10芳基、取代或未取代的C6-C10芳基-取代或未取代的C1-C4烷基-、或取代或未取代的3-8元杂芳基-取代或未取代的C1-C4烷基-； X1、X2、X3、X4与标号为a、b、c、d和e的“------”形成呋喃环、噻吩环、吡咯环、噻唑环、吡唑环、异恶唑环、恶唑环、咪唑环、三唑环； R1为氢或取代或未取代的C1-C6烷基； R2为氢或取代或未取代的C1-C6烷基； A为 m为1、2或3； Y1为N； Y2为O或S； Y3为NH、O或S； R3和R4各自独立的为氢、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取代的C6-C12芳基、取代或未取代的C6-C12芳基-取代或未取代的C1-C3烷基-，或R3、R4与相邻的Y1共同连接形成取代或未取代的3-8元杂环烷基； R5为氢或取代或未取代的C1-C6烷基； n为0、1、2或3； 其中，所述的“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基所取代：C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8卤代烷基、C3-C8卤代环烷基、卤素、-CN、羟基、巯基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8卤代烷硫基、5-10元杂环烷基； 所述的杂芳基、杂环烷环、杂环烷基的杂环上各自独立地具有1-4个选自N、O和S的杂原子； 其中，所述化合物不为：

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