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龙图腾网获悉中国农业大学申请的专利一种狼尾草离体再生的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118923531B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410420909.6，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种狼尾草离体再生的方法是由王慧;周蝶;杨佳琪;孔令涛;张蕴薇;毕晓静;黄琳凯设计研发完成，并于2024-04-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种狼尾草离体再生的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种狼尾草离体再生的方法。所述方法包括下述步骤：1以狼尾草种子为外植体，将所述狼尾草种子在诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，得到胚性愈伤组织；所述诱导培养基中包括2,4‑D、NAA和6‑BA；2将所述胚性愈伤组织在分化培养基中进行分化培养，得到分化出丛生芽的愈伤组织；所述分化培养基中包括GA、NAA和6‑BA；3将所述丛生芽在生根培养基中进行生根培养，得到狼尾草幼苗。本发明以种子为外植体建立的狼尾草离体再生方法获得了很高的出愈率，提高了生产效率，降低了成本。本发明建立的离体再生体系为狼尾草品种改良及生物技术育种奠定了良好基础，对于狼尾草高效扩繁以及商业化生产具有重要意义。

本发明授权一种狼尾草离体再生的方法在权利要求书中公布了：1.一种狼尾草离体再生的方法，包括下述步骤： 1以狼尾草种子为外植体，将所述狼尾草种子在诱导培养基中进行愈伤组织诱导培养，得到胚性愈伤组织；所述诱导培养基是将水、MS盐、麦芽糖、2,4-D、NAA、6-BA和植物凝胶混匀得到的，其中，所述MS盐在所述诱导培养基中的浓度为4.43gL、所述麦芽糖在所述诱导培养基中的浓度为30gL、所述2,4-D在所述诱导培养基中的浓度为3mgL、所述NAA在所述诱导培养基中的浓度为0.2mgL、所述6-BA在所述诱导培养基中的浓度为1.0mmgL、所述植物凝胶在诱导培养基中的浓度为4gL； 2将所述胚性愈伤组织在分化培养基中进行分化培养，得到分化出丛生芽的愈伤组织；所述分化培养基是将水、MS盐、麦芽糖、CuSO4、GA、NAA、6-BA和植物凝胶混匀得到的，其中，所述MS盐在所述分化培养基中的浓度为4.43gL、所述麦芽糖在所述分化培养基中的浓度为20gL、所述CuSO4在所述分化培养基中的浓度为1.25mgL、所述GA在所述分化培养基中的浓度为0.5mgL、所述NAA在所述分化培养基中的浓度为0.2mgL、所述6-BA在所述分化培养基中的浓度为1.0mgI、所述植物凝胶在所述分化培养基中的浓度为4gL； 3将所述丛生芽在生根培养基中进行生根培养，得到狼尾草幼苗；所述生根培养基是将水、MS盐、麦芽糖和植物凝胶混匀得到的，其中，所述MS盐在所述生根培养基中的浓度为2.215gL、所述麦芽糖在所述生根培养基中的浓度为15gL、所述植物凝胶在所述生根培养基中的浓度为4gL； 所述步骤1还包括将胚性愈伤组织在继代培养基中进行继代培养的步骤；所述继代培养基是将水、MS盐、麦芽糖、脯氨酸、2,4-D、NAA、6-BA和植物凝胶混匀得到的，其中，所述MS盐在所述继代培养基中的浓度为4.43gL、所述麦芽糖在所述继代培养基中的浓度为30gL、所述脯氨酸在所述继代培养基中的浓度为1gL、所述2,4-D在所述继代培养基中的浓度为3mgL、所述NAA在所述继代培养基中的浓度为0.2mgL、所述6-BA在所述继代培养基中的浓度为1.0mgL、所述植物凝胶在所述继代培养基中的浓度为4gL； 所述狼尾草为晚熟狼尾草、美洲狼尾草PI535955、紫光狼尾草、长穗狼尾草或宁杂3号狼尾草； 所述步骤1前还包括对狼尾草种子进行消毒处理的步骤；所述诱导培养的条件为25±2℃、暗培养20-40天； 所述步骤2中，所述分化培养的条件为25℃±2℃，光照16h黑暗8h培养30-60天； 所述步骤3中，所述生根培养的条件为25℃±2℃，光照16h黑暗8h培养15-30天。

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