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龙图腾网获悉北京化工大学申请的专利一种合成原儿茶酸的基因工程菌及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119060929B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411400071.0，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权一种合成原儿茶酸的基因工程菌及其应用是由谭天伟;朱浩文;史浩;于颖越设计研发完成，并于2024-10-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种合成原儿茶酸的基因工程菌及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种合成原儿茶酸的基因工程菌及其应用，属于基因重组技术领域。本发明公开的一种合成原儿茶酸的基因工程菌，为以谷氨酸棒状杆菌ATCC13032为基础菌株，或者经过底盘微生物改造，且包括莽草酸路径；和或DAHP路径；和或4‑HBA路径的重组谷氨酸棒状杆菌。本发明构建的重组谷氨酸棒状杆菌上罐发酵生产得到的原儿茶酸最高浓度可达85.16gL，是目前已报道的相关研究中生物法从头合成原儿茶酸的最高产量，这对生物法高产原儿茶酸具有很大的工业化应用前景。本发明构建的基因工程菌安全无毒性，能够利用微生物发酵法以葡萄糖为底物高效生产原儿茶酸，且培养基成分简单，批次稳定，生产成本低。

本发明授权一种合成原儿茶酸的基因工程菌及其应用在权利要求书中公布了：1.一种合成原儿茶酸的基因工程菌，其特征在于， 所述基因工程菌为以谷氨酸棒状杆菌ATCC13032为基础菌株，包括莽草酸路径和DAHP路径的重组谷氨酸棒状杆菌；或者 所述基因工程菌为以谷氨酸棒状杆菌ATCC13032为基础菌株，经过底盘微生物改造，且包括莽草酸路径和DAHP路径的重组谷氨酸棒状杆菌； 所述底盘微生物改造为以谷氨酸棒状杆菌ATCC13032为出发菌株，敲除pcaHG基因； 所述莽草酸路径表达3-脱氢奎宁酸酶基因、3-脱氢奎宁酸脱水酶基因和3-脱氢莽草酸脱水酶基因； 所述DAHP路径为DAHP路径1或DAHP路径2；所述DAHP路径1表达转酮酶基因和3-脱氧-7-磷酸庚酮酸合成酶基因；所述DAHP路径2表达转酮酶基因、3-脱氧-7-磷酸庚酮酸合成酶基因、转醛醇酶基因和3-磷酸甘油醛脱氢酶基因； 所述3-脱氢奎宁酸酶基因为内源性谷氨酸棒状杆菌3-脱氢奎宁酸酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示； 所述3-脱氢奎宁酸脱水酶基因为内源性谷氨酸棒状杆菌3-脱氢奎宁酸脱水酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.2所示； 所述3-脱氢莽草酸脱水酶基因为内源性谷氨酸棒状杆菌3-脱氢莽草酸脱水酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.3所示； 所述转酮酶基因为来源于大肠杆菌EscherichiacoliK12的外源性转酮酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.16所示； 所述3-脱氧-7-磷酸庚酮酸合成酶基因为来源于大肠杆菌K12的外源性3-脱氧-7-磷酸庚酮酸合成酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.17所示； 所述转醛醇酶基因为内源性谷氨酸棒状杆菌转醛醇酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.43所示； 所述3-磷酸甘油醛脱氢酶基因为内源性谷氨酸棒状杆菌3-磷酸甘油醛脱氢酶基因，其核苷酸序列如SEQIDNO.44所示。

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