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龙图腾网获悉浙江大学医学院附属第一医院(浙江省第一医院)申请的专利一种医院病房用抗菌型复合涂料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121045896B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511606185.5，技术领域涉及：C09D133/04；该发明授权一种医院病房用抗菌型复合涂料及其制备方法是由毛玲玲;来文娟;赵青威;马丹;李娜设计研发完成，并于2025-11-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种医院病房用抗菌型复合涂料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及技术领域，具体公开了一种医院病房用抗菌型复合涂料及其制备方法。本发明的医院病房用抗菌型复合涂料包括：氟改性硅丙乳液50‑70份、硅溶胶10‑20份、锐钛矿型纳米二氧化钛4‑6份、纳米二氧化锰1‑2份、载银锌沸石抗菌剂2‑4份、改性纳米硅微粉10‑16份、超细片状云母粉8‑12份、金红石型钛白粉8‑12份、聚丙烯酸铵0.8‑1.6份、聚醚改性硅油复合消泡剂0.5‑1.5份、HASE增稠剂0.4‑0.8份、润湿剂0.1‑0.3份、表面活性剂0.5‑1.5份、三‑1‑2‑甲基氮丙啶氧化膦1.5‑2.5份、去离子水20‑30份。该涂料形成涂层后具有良好的抗菌性和使用寿命。

本发明授权一种医院病房用抗菌型复合涂料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种医院病房用抗菌型复合涂料，其特征在于，原料按重量份数计，包括：氟改性硅丙乳液50-70份、硅溶胶10-20份、锐钛矿型纳米二氧化钛4-6份、纳米二氧化锰1-2份、载银锌沸石抗菌剂2-4份、改性纳米硅微粉10-16份、超细片状云母粉8-12份、金红石型钛白粉8-12份、聚丙烯酸铵0.8-1.2份、聚醚改性硅油复合消泡剂0.5-1.5份、HASE增稠剂0.4-0.8份、润湿剂0.1-0.3份、表面活性剂0.5-1.5份、三-1-2-甲基氮丙啶氧化膦1.5-2.5份、异丁醇胺0.1-0.3份、去离子水20-30份； 所述氟改性硅丙乳液的制备方法，包括以下步骤： a1、按重量份数计，分别称量以下组分： 核层预乳液组分：去离子水20-30份、DNS-86乳化剂0.5-1.2份、甲基丙烯酸甲酯15-25份、苯乙烯10-20份、丙烯酸丁酯5-15份； 壳层预乳液组分：去离子水15-25份、DNS-86乳化剂0.3-0.8份、甲基丙烯酸十二氟庚酯3-8份、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷2-5份、丙烯酸丁酯20-30份、甲基丙烯酸甲酯5-10份、丙烯酸1-2份； 引发剂：质量分数6%-10%的过硫酸铵溶液6-12份； 缓冲剂：质量分数2%-4%的碳酸氢钠溶液2-6份； 助剂：叔丁基过氧化氢0.1-0.3份、吊白块0.1-0.3份； 溶剂：去离子水15-25份； a2、将DNS-86乳化剂加入去离子水中，在300-500rpm的搅拌速度下，缓慢加入甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯，搅拌30-40min，得核层预乳液； a3、将DNS-86乳化剂加入去离子水中，在300-500rpm的搅拌速度下，缓慢加入甲基丙烯酸十二氟庚酯、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸，搅拌40-60min，得壳层预乳液； a4、将碳酸氢钠溶液加入去离子水中，并加入110的核层预乳液以及13的过硫酸铵溶液，升温至78-82℃，以200-250rpm的转速搅拌反应15-25min，得种子乳液； a5、将剩余910的核层预乳液以及13的过硫酸铵溶液缓慢滴加至种子乳液中，滴加时间2-3h，在78-82℃的温度下以200-250rpm的转速搅拌反应15-25min，保温15-30min，再缓慢滴加壳层预乳液以及剩余13的过硫酸铵溶液，滴加时间1.5-2.5h，滴加完毕后，升温至85-87℃，保温1.0-1.5h，再降温至50-60℃，加入叔丁基过氧化氢和吊白块并以150-200rpm的转速搅拌30-45min，冷却至常温，用180-200目滤布过滤，滴加氨水调节乳液pH至7.5-8.5，得氟改性硅丙乳液； 所述聚醚改性硅油复合消泡剂的制备方法，包括以下步骤： c1、按重量份数计，分别称量：端含氢硅油20-40份、烯丙基聚醚60-80份、铂-1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物0.01-0.05份、异丙醇5-15份、1-乙炔基-1-环己醇0.2-0.4份、白油40-60份、疏水气相白炭黑3-8份、山梨醇酐油酸酯1-3份、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚1-3份、羟乙基纤维素0.2-0.8份、1,2-苯并异噻唑啉-3-酮0.1-0.3份、去离子水15-25份； c2、将端含氢硅油、烯丙基聚醚、异丙醇和1-乙炔基-1-环己醇置于反应釜内，以150-250rpm的转速搅拌均匀后通入氮气保护，升温至85-90℃，用微量进样器加入铂-1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物，保温反应4-6h，降温至50-60℃，真空脱除异丙醇和低沸物1-2h，冷却至室温，过滤，得聚醚改性硅油； c3、将白油、山梨醇酐油酸酯加入聚醚改性硅油，加热至60-70℃，在300-500rpm的转速下搅拌15-25min，缓慢加入疏水气相白炭黑，继续以1000-1500rpm的转速高速分散35-45min，保温，得油相； c4、将失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚、羟乙基纤维素和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮加入去离子水中、加热至60-70℃并搅拌至全部溶解均匀，得水相； c5、将水相缓慢加入油相中，在600-800rpm的转速下搅拌15-20min，再以5000-10000rpm的转速剪切5-10min，冷却至常温，用180-200目滤网过滤，出料，得聚醚改性硅油复合消泡剂。

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