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龙图腾网获悉嘉兴科瑞迪医疗器械有限公司申请的专利一种真菌(1-3)-β-D葡聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121068904B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511636059.4，技术领域涉及：G01N33/53；该发明授权一种真菌(1-3)-β-D葡聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法是由门海设计研发完成，并于2025-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种真菌(1-3)-β-D葡聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种真菌1‑3‑β‑D葡聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法，属于生物医学检测技术领域。所述血清样本处理液包含pH为9.5~10.5的碳酸盐缓冲液、地衣芽孢杆菌蛋白酶、CHAPS、表面活性剂及防腐剂。所述蛋白变性剂终止液包含磷酸盐缓冲液、蛋白酶抑制剂、BSA等组分。本发明通过在温和的弱碱性条件下，利用蛋白酶与变性剂的共同作用，高效解离血清中的真菌1‑3‑β‑D葡聚糖抗原‑抗体复合物并不可逆失活抗体，同时保持抗原活性。该方法操作简便，无需加热、离心或强腐蚀性试剂，安全性高，处理后的样本无析出无凝胶，适用于后续免疫学检测。本发明还提供了包含上述溶液的检测试剂盒及相应的检测方法，显著提高了检测的准确性与效率。

本发明授权一种真菌(1-3)-β-D葡聚糖的检测用联合试剂、试剂盒及其检测方法在权利要求书中公布了：1.一种真菌1-3-β-D葡聚糖的检测用联合试剂，其特征在于：包括血清样本处理液以及蛋白变性剂终止液； 所述血清样本处理液包括： 浓度为0.1~1.0mgmL的地衣芽孢杆菌蛋白酶； 浓度为0.01~0.20mgmL的CHAPS； 浓度为0.02~0.2%vv的表面活性剂，所述表面活性剂为Tween20或Tween80中的任意一种； 浓度为0.05~0.2%vv的ProClin300； 所述血清样本处理液的pH值为9.5~10.5； 所述蛋白变性剂终止液包括： 浓度为0.02~0.10M的磷酸盐缓冲液； 浓度为0.001~0.005mgmL的蛋白酶抑制剂，所述蛋白酶抑制剂为PMSF或AEBSF中的任意一种； 浓度为0.25~3.0%vv的牛血清白蛋白BSA； 浓度为0.001~0.010%vv的EDTANa2； 浓度为0.02~0.2%vv的表面活性剂，所述表面活性剂为Tween20或Tween80中的任意一种； 浓度为0.05~0.2%vv的ProClin300； 所述蛋白变性剂终止液的pH值为6.0~6.5。

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