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龙图腾网获悉厦门市兴泉医药科技有限公司申请的专利一种用于胸腹外科手术的组织加强材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121102573B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511667518.5，技术领域涉及：A61L27/18；该发明授权一种用于胸腹外科手术的组织加强材料及其制备方法是由林庆生;吕成祥设计研发完成，并于2025-11-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于胸腹外科手术的组织加强材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及植入类医疗器械技术领域，具体涉及一种用于胸腹外科手术的组织加强材料及其制备方法。该材料以甘油‑乳酸‑羟基乙酸超支化聚酯为强度支撑层，搭载含酰腙键的pH响应抗菌消炎微胶囊与壳聚糖‑聚乳酸生长因子微胶囊，通过1,4‑丁二醇二缩水甘油醚化学接枝，交联形成一体化体系，实现力学支撑、炎症环境下抗菌成分优先释放及后续生长因子缓释的时序协同。材料降解路径明确，产物为乳酸、甘油等人体可代谢物质，无毒性风险，兼具生物相容性与安全性，适用于消化道重建、肿瘤切除等术后创面修复，可显著降低感染率、加速组织再生并预防粘连，为复杂外科手术提供高效修复方案。

本发明授权一种用于胸腹外科手术的组织加强材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于胸腹外科手术的组织加强材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.氮气保护下，将甘油、乳酸、羟基乙酸和对甲苯磺酸加入反应釜中，升温至100-110℃，搅拌30-60min，然后升温至130-140℃，并减压至5-10KPa，反应4-6h，冷却至室温后，得到的固体经洗涤、干燥后加入二氯甲烷中，搅拌20-30min，然后倾倒在玻璃板上，升温至35-40℃挥发溶剂后，剥离得到薄膜，薄膜再经洗涤，干燥后得到强度支撑层材料； S2.将乙二酸二酰肼和去离子水加入反应容器中，搅拌下，升温至70-90℃，再将甘油醛加入乙醇中制备成甘油醛乙醇溶液，将甘油醛乙醇溶液加入反应容器中，搅拌反应3-5h，冷却至室温后，过滤，得到的白色固体用乙醇水混合溶液洗涤、干燥后得到酰腙化合物； S3.将S2得到的酰腙化合物加入去离子水中，调节pH至9-11，加入高碘酸钠，室温下搅拌反应1-3h，过滤收集固体，经洗涤，干燥后得到羧基化酰腙化合物； S4.将壳聚糖-聚乳酸共聚物和大豆卵磷脂加入二氯甲烷中，室温下搅拌20-40min，得到油相，再将生长因子加入去离子水中得到水相，将水相倒入油相中，并加入京尼平，以1000-1500rpm，搅拌1.5-2.5h，干燥挥发溶剂后，离心收集微胶囊，洗涤后，冻干得到生长因子微胶囊； S5.将S3中得到的羧基化酰腙化合物加入磷酸盐缓冲盐溶液中，加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺，搅拌30-40min，然后加入壳聚糖-聚乳酸共聚物，升温至35-45℃，反应3-5h，冷却至室温后，过滤、洗涤、干燥后得到壳聚糖-聚乳酸-酰腙共聚物； S6.将S5中得到的壳聚糖-聚乳酸-酰腙共聚物和大豆卵磷脂加入二氯甲烷中，室温下搅拌20-40min，得到油相，然后将抗菌消炎剂加入去离子水中，搅拌20-40min，得到水相，将水相倒入油相中，并加入京尼平，以1000-1500rpm，搅拌1.5-2.5h，干燥挥发溶剂后，离心收集微胶囊，洗涤后，冻干得到消炎抗菌微胶囊； S7.将S1中得到的强度支撑层材料浸入含有1,4-丁二醇二缩水甘油醚的硼砂缓冲液中，升温至40-45℃，振荡反应1-2h，然后用去离子水洗涤后，加入硼砂缓冲液中，再加入S4中得到的生长因子微胶囊和S6中得到的消炎抗菌微胶囊，升温至35-45℃，振荡反应1-2h，产物经洗涤、干燥后得到用于胸腹外科手术的组织加强材料。

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