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龙图腾网获悉苏州大学申请的专利一种局域结构精准可调的铁镍双原子纤维催化剂及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121192183B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-06发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511633086.6，技术领域涉及：H01M4/88；该发明授权一种局域结构精准可调的铁镍双原子纤维催化剂及其制备方法和应用是由王哲;杨振北;潘志娟设计研发完成，并于2025-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种局域结构精准可调的铁镍双原子纤维催化剂及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种局域结构精准可调的铁镍双原子纤维催化剂及其制备方法和应用，该方法基于有机小分子配位策略，步骤为将硝酸铁、硝酸镍和双氰胺按一定的摩尔比溶于DMF中，得到溶液A；将ZIF‑8纳米颗粒分散在DMF中，并加入聚丙烯腈，得到溶液B；将溶液A与溶液B混合得到纺丝液，通过静电纺丝得到纳米纤维膜；将纳米纤维膜进行预氧化和高温碳化处理，得到载有铁镍双金属原子金属双原子、金属双原子与团簇共存的异质结、合金的碳纳米纤维催化剂。本发明解决了金属双原子催化剂金属活性位点局域结构难以精准调控的问题，制得的金属双原子异质结作为锌‑空气电池正极催化剂，表现出优异的ORR和OER双功能催化性能及循环稳定性。

本发明授权一种局域结构精准可调的铁镍双原子纤维催化剂及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种局域结构精准可调的铁镍双原子纤维催化剂的制备方法，其特征在于，基于有机小分子差异化配位策略，包括以下步骤： 步骤1将一定摩尔比的FeNO33·9H2O、NiNO32·6H2O和双氰胺共同溶解于DMF溶剂中，经室温下磁力搅拌，并恒温超声处理后，得到均相混合的溶液A； 步骤1中，FeNO33·9H2O、NiNO32·6H2O和双氰胺的摩尔比为1:1:0~20，FeNO33·9H2O、NiNO32·6H2O和双氰胺共同溶解于DMF溶剂后的室温磁力搅拌的时间为5min，恒温超声处理的温度为20℃，恒温超声处理的功率为1800W，恒温超声处理的时间为15min； 步骤2将溶解有2-甲基咪唑的甲醇溶液加入含ZnNO32·6H2O的甲醇溶液中，经室温下磁力搅拌，再用甲醇洗涤，并经离心、真空干燥处理后，得到ZIF-8纳米颗粒； 步骤2中，2-甲基咪唑和ZnNO32·6H2O的质量比为3:1~3，将溶解有2-甲基咪唑的甲醇溶液加入含ZnNO32·6H2O的甲醇溶液后的室温磁力搅拌的时间为24h，甲醇洗涤的次数为3次，离心处理的转速为7000rpm，离心处理的温度为15℃，离心处理的时间为10min，干燥处理的真空压力≥0.09MPa，干燥处理的温度为70℃，干燥处理的时间为12h； 步骤3将ZIF-8纳米颗粒经室温下磁力搅拌，并恒温超声处理后均匀分散在DMF溶剂中，然后加入聚丙烯腈聚合物，再经磁力搅拌后，得到溶液B； 步骤3中，聚丙烯腈聚合物与ZIF-8纳米颗粒的质量比为1:1.2~3，ZIF-8纳米颗粒的室温磁力搅拌的时间为30min，恒温超声处理的温度为20℃，恒温超声处理的功率为1800W，恒温超声处理的时间为3h，ZIF-8纳米颗粒分散在DMF溶剂并加入聚丙烯腈聚合物后的磁力搅拌时间为12h； 步骤4将所述溶液A加入到所述溶液B中，经室温下磁力搅拌后，得到混合均匀的纺丝液，再通过静电纺丝技术得到串珠结构的多孔纳米纤维膜； 步骤5对所述多孔纳米纤维膜依次进行预氧化和高温碳化处理，最终得到载有Fe、Ni双金属原子的碳纳米纤维OERORR双功能氧催化剂。

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