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龙图腾网获悉杭州丹威生物科技有限公司申请的专利用于23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物、试剂盒及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114891922B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210352683.1，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权用于23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物、试剂盒及检测方法是由孙艳;陈小音;陈文;郭兴中;刘松林;朱小娟设计研发完成，并于2022-03-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物、试剂盒及检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种用于23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物、试剂盒及检测方法。本发明通过在HPV基因序列E6和L1两个不同区域分别设计水解探针和分子信标探针、并将扩增阶段的荧光采集点设置于高温变性阶段，使得扩增阶段和熔解曲线两个阶段的检测相互独立而互不干扰，从而实现了实时荧光PCR扩增检测技术与熔解曲线技术的联合使用；该技术提高了荧光PCR分析技术的单孔检测目标通量，降低了检测成本，为HPV多重荧光PCR分型检测提供一个更优的检测方法。

本发明授权用于23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物、试剂盒及检测方法在权利要求书中公布了：1.一种用于联合使用实时荧光PCR扩增检测与熔解曲线对23种人乳头瘤病毒基因分型检测的引物探针组合物，该组合物包括引物组和探针组，其特征在于： 所述引物组包括： 引物1：如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列， 引物2：如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列， 引物3：如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列， 引物4：如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列， 引物5：如SEQIDNO.7所示的核苷酸序列， 引物6：如SEQIDNO.8所示的核苷酸序列， 引物7：如SEQIDNO.10所示的核苷酸序列， 引物8：如SEQIDNO.11所示的核苷酸序列， 引物9：如SEQIDNO.13所示的核苷酸序列， 引物10：如SEQIDNO.14所示的核苷酸序列， 引物11：如SEQIDNO.16所示的核苷酸序列， 引物12：如SEQIDNO.17所示的核苷酸序列， 引物13：如SEQIDNO.19所示的核苷酸序列， 引物14：如SEQIDNO.20所示的核苷酸序列， 引物15：如SEQIDNO.22所示的核苷酸序列， 引物16：如SEQIDNO.23所示的核苷酸序列， 引物17：如SEQIDNO.25所示的核苷酸序列， 引物18：如SEQIDNO.26所示的核苷酸序列， 引物19：如SEQIDNO.27所示的核苷酸序列， 引物20：如SEQIDNO.28所示的核苷酸序列， 引物21：如SEQIDNO.30所示的核苷酸序列， 引物22：如SEQIDNO.31所示的核苷酸序列， 引物23：如SEQIDNO.32所示的核苷酸序列， 引物24：如SEQIDNO.33所示的核苷酸序列， 引物25：如SEQIDNO.35所示的核苷酸序列， 引物26：如SEQIDNO.36所示的核苷酸序列， 引物27：如SEQIDNO.37所示的核苷酸序列， 引物28：如SEQIDNO.38所示的核苷酸序列， 引物29：如SEQIDNO.40所示的核苷酸序列， 引物30：如SEQIDNO.41所示的核苷酸序列， 引物31：如SEQIDNO.42所示的核苷酸序列， 引物32：如SEQIDNO.43所示的核苷酸序列， 引物33：如SEQIDNO.45所示的核苷酸序列， 引物34：如SEQIDNO.46所示的核苷酸序列， 引物35：如SEQIDNO.47所示的核苷酸序列， 引物36：如SEQIDNO.48所示的核苷酸序列， 引物37：如SEQIDNO.50所示的核苷酸序列， 引物38：如SEQIDNO.51所示的核苷酸序列， 引物39：如SEQIDNO.52所示的核苷酸序列， 引物40：如SEQIDNO.53所示的核苷酸序列， 引物41：如SEQIDNO.55所示的核苷酸序列， 引物42：如SEQIDNO.56所示的核苷酸序列， 引物43：如SEQIDNO.57所示的核苷酸序列， 引物44：如SEQIDNO.58所示的核苷酸序列， 引物45：如SEQIDNO.60所示的核苷酸序列， 引物46：如SEQIDNO.61所示的核苷酸序列， 所述探针组包括： 探针A：如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列， 探针B：如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列， 探针C：如SEQIDNO.9所示的核苷酸序列， 探针D：如SEQIDNO.12所示的核苷酸序列， 探针E：如SEQIDNO.15所示的核苷酸序列， 探针F：如SEQIDNO.18所示的核苷酸序列， 探针G：如SEQIDNO.21所示的核苷酸序列， 探针H：如SEQIDNO.24所示的核苷酸序列， 探针I：如SEQIDNO.29所示的核苷酸序列， 探针G：如SEQIDNO.34所示的核苷酸序列， 探针K：如SEQIDNO.39所示的核苷酸序列， 探针L：如SEQIDNO.44所示的核苷酸序列， 探针M：如SEQIDNO.49所示的核苷酸序列， 探针N：如SEQIDNO.54所示的核苷酸序列， 探针O：如SEQIDNO.59所示的核苷酸序列， 探针P：如SEQIDNO.62所示的核苷酸序列； HPV52、HPV39、HPV18、HPV16、HPV31、HPV26、HPV35、HPV45在E6E7区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.1、SEQIDNO.4、SEQIDNO.7、SEQIDNO.10、SEQIDNO.13、SEQIDNO.16、SEQIDNO.19、SEQIDNO.22所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.2、SEQIDNO.5、SEQIDNO.8、SEQIDNO.11、SEQIDNO.14、SEQIDNO.17、SEQIDNO.20、SEQIDNO.23所示的核苷酸序列，用于对称PCR扩增并分型检测的线性荧光探针分别为如SEQIDNO.3、SEQIDNO.6、SEQIDNO.9、SEQIDNO.12、SEQIDNO.15、SEQIDNO.18、SEQIDNO.21、SEQIDNO.24所示的核苷酸序列， HPV68和HPV59在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.25、SEQIDNO.27所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.26、SEQIDNO.28所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.29所示的核苷酸序列， HPV33和HPV58在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.30、SEQIDNO.32所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.31、SEQIDNO.33所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.34所示的核苷酸序列， HPV53和HPV43在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.35、SEQIDNO.37所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.36、SEQIDNO.38所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.39所示的核苷酸序列， HPV6和HP11在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.40、SEQIDNO.42所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.41、SEQIDNO.43所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.44所示的核苷酸序列， HPV51和HPV82在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.45、SEQIDNO.47所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.46、SEQIDNO.48所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.49所示的核苷酸序列， HPV73和HPV42在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.50、SEQIDNO.52所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.51、SEQIDNO.53所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.54所示的核苷酸序列， HPV56和HPV66在L1区对应的上游引物分别为如SEQIDNO.55、SEQIDNO.57所示的核苷酸序列，对应的下游引物分别为如SEQIDNO.56、SEQIDNO.58所示的核苷酸序列，并共用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.59所示的核苷酸序列， HPV81在L1区对应的上、下游引物分别为如SEQIDNO.60、SEQIDNO.61所示的核苷酸序列，用一条熔解曲线探针进行不对称PCR扩增并分型检测，所述探针为如SEQIDNO.62所示的核苷酸序列。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人杭州丹威生物科技有限公司，其通讯地址为：311121 浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2959号4幢2层、6层601、9层902、1幢2层；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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