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龙图腾网获悉厦门理工学院申请的专利一种基于石墨烯量子点的PCB孔金属化黑影试剂及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121442581B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202512042650.3，技术领域涉及：H05K3/00；该发明授权一种基于石墨烯量子点的PCB孔金属化黑影试剂及其制备方法与应用是由孙东亚;谢安;王义;李月婵;卢向军;黄海设计研发完成，并于2025-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于石墨烯量子点的PCB孔金属化黑影试剂及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明属于印制电路板制造技术领域，具体涉及一种基于石墨烯量子点的PCB孔金属化黑影试剂及其制备方法与应用，该黑影试剂的制备方法包括：将石墨烯纳米片与导电炭黑分散于含分散剂与酸碱调节剂的水相基液中形成浆料，随后加入双亲性笼型倍半硅氧烷嵌段聚环氧乙烷接枝石墨烯量子点以及巯基吡啶共功能化石墨烯量子点，经搅拌、研磨及后处理得到最终产品。其中，两种改性量子点分别通过多步酰胺化缩合与分步功能化点击化学反应制得。本发明利用功能化石墨烯量子点的独特性能，提升了黑影试剂中导电组分的分散稳定性与储存期，并增强了孔内导电涂层与后续金属镀层之间的结合力，最终实现高深径比微孔内均匀、致密、可靠的金属化沉积。

本发明授权一种基于石墨烯量子点的PCB孔金属化黑影试剂及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种基于石墨烯量子点的PCB孔金属化黑影试剂的制备方法，其特征在于，步骤包括： S1、以重量份计，在高速搅拌机中，加入去离子水，然后依次加入1-5份聚丙烯酸钠、0.1-2份羧甲基纤维素钠和0.5-3份碳酸钾，搅拌至完全溶解，得到水相基液；将20-40份石墨烯纳米片和3-10份导电炭黑逐步加入水相基液中，持续搅拌，得到浆料； S2、向浆料中加入0.5-5份双亲性POSS-嵌段-PEO接枝石墨烯量子点和0.3-4份巯基-吡啶共功能化石墨烯量子点，继续搅拌，得到混合液；将混合物转移至砂磨机中，加入氧化锆珠，研磨；研磨完成后，出料，补加去离子水，得到研磨后的浆料；向研磨后的浆料中加入0.05-0.5份脂肪醇聚氧乙烯醚和0.01-0.1份有机硅消泡剂，搅拌，调节pH值至9.8-10.2，过滤； 所述双亲性POSS-嵌段-PEO接枝石墨烯量子点的制备方法包括： A1、在氮气保护下，将羧基化石墨烯量子点分散于无水N，N-二甲基甲酰胺中，超声处理，得到悬浮液；向该悬浮液中依次加入4-二甲氨基吡啶和氨丙基异丁基倍半硅氧烷，在搅拌下，滴加由N，N‘-二环己基碳二亚胺溶解于N，N-二甲基甲酰胺的溶液；滴加完毕后，移除冰浴，将反应体系升温至38-42℃，持续搅拌反应，得到混合物；所述羧基化石墨烯量子点、4-二甲氨基吡啶、氨丙基异丁基倍半硅氧烷和N,N'-二环己基碳二亚胺的质量比为1:0.05:1.5:1.2； A2、将混合物倒入冰乙醚中沉淀，离心收集粗产物；将粗产物重新溶解于四氢呋喃中，透析，得到透析后的溶液，将透析后的溶液旋转蒸发，得到中间体固体；将中间体固体、分支单甲氧基聚乙二醇羧酸和4-二甲氨基吡啶溶于无水二氯甲烷中，冰浴冷却；在搅拌下，加入N，N’-二异丙基碳二亚胺的二氯甲烷溶液，随后在室温下反应，得到反应液；将反应液浓缩，并再次通过冰乙醚沉淀、离心和透析进行纯化；最后冷冻干燥；所述中间体固体、分支单甲氧基聚乙二醇羧酸、4-二甲氨基吡啶和N,N’-二异丙基碳二亚胺的质量比为1:2:0.08:1.5。

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