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龙图腾网获悉重庆大学申请的专利一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116121881B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211556531.X，技术领域涉及：C40B40/08；该发明授权一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法是由李亦舟;赵桂贤;钟书婷;张功设计研发完成，并于2022-12-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及DNA编码化合物库技术领域，尤其涉及一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法，构建可逆共价的“Y型”DNA起始片段，合成双药效团DNA编码化合物库；进行双药效团DNA编码化合物库与单药效团DNA编码化合物库的可控转化；使得DNA编码化合物库与多种筛选体系兼容；将单药效团DNA编码化合物库进行动态组合化合物库的构建，并利用共价交联基团将动态结构进行平衡锁定；将单药效团DNA编码化合物库与其它单药效团化合物库进行组合，进行自组装多药效团库的构建；通过DNA杂交与共价交联，将单药效团DNA编码化合物库与功能DNA偶联物配对结合。本发明方法通过可逆共价“Y型”DNA起始片段，同时提高了DNA编码化合物库合成的高效性和筛选的灵活性。

本发明授权一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种双药效团DNA编码化合物库的合成方法，其特征在于，包括如下步骤： 构建可逆共价的“Y-型”DNA起始片段，形成不同黏性末端的DNA编码片段的正交编码，合成双药效团DNA编码化合物库； 进行双药效团DNA编码化合物库与单药效团DNA编码化合物库的可控转化，实现双药效团DNA编码化合物库与单药效团DNA编码化合物库的有效解码； 将DNA编码化合物库与多种筛选体系兼容，扩大编码化合物库的靶标筛选范围，所述编码化合物库的筛选包括双药效团DNA编码化合物库筛选和单药效团DNA编码化合物库筛选； 将单药效团DNA编码化合物库进行动态组合，构建动态DNA编码化合物库，并利用共价可逆交联基团将动态结构进行平衡锁定； 将单药效团DNA编码化合物库与其它单药效团化合物库进行组合，进行自组装多药效团库的构建； 通过DNA杂交与共价交联，将单药效团DNA编码化合物库与功能化合物DNA偶合物进行结合，实现DNA编码化合物库的多功能化； 所述构建可逆共价的“Y-型”DNA起始片段包括如下步骤： 分别合成带有X交联基团的三条单链DNA，三条所述单链DNA分别为单链ssDNA-T、单链ssDNA-B和单链ssDNA-R，所述X交联基团为特殊交联基团或天然碱基； 所述单链ssDNA-T、单链ssDNA-B和单链ssDNA-R两两之间均具有互补区域，每一段所述互补区域长度在0～30个碱基，所述单链ssDNA-T、单链ssDNA-B和单链ssDNA-R中至少有一条单链DNA中含有至少一个X交联基团； 所述X交联基团位于可逆共价的“Y-型”DNA起始片段上，所述X交联基团为以下特殊交联基团1-12中任意一种： ； 所述天然碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶中任意一种。

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