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龙图腾网获悉中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所申请的专利A组轮状病毒基因分型的多重实时荧光定量RT-PCR检测的核酸、试剂盒及检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116162732B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111400473.7，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权A组轮状病毒基因分型的多重实时荧光定量RT-PCR检测的核酸、试剂盒及检测方法是由段招军;李丹地;王明雯;毛彤瑶设计研发完成，并于2021-11-24向国家知识产权局提交的专利申请。

本A组轮状病毒基因分型的多重实时荧光定量RT-PCR检测的核酸、试剂盒及检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于微生物技术领域，公开了A组轮状病毒基因分型的多重实时荧光定量RT‑PCR检测的核酸、试剂盒及检测方法。检测的基因型包括G1、G2、G3、G4、G8、G9、P[4]、P[6]和P[8]，进行分组检测，每组中至少检测两种基因型，优选分三组检测，其中G1、G9、P[6]为A组，G2、G4、P[4]为B组，G3、G8、P[8]为C组。本方法能够快速高效地检测出A组轮状病毒的9种基因型，可以有效地节约稀少样本，同时节省试剂，具有较高的灵敏度和特异性，结果判读简单，应用方便，为A组轮状病毒分型的特异性检测及A组轮状病毒的防控提供参考。

本发明授权A组轮状病毒基因分型的多重实时荧光定量RT-PCR检测的核酸、试剂盒及检测方法在权利要求书中公布了：1.用于A组轮状病毒基因分型的多重实时荧光定量RT-PCR检测的核酸组合，其特征在于，所述核酸组合检测的基因型包括G1、G2、G3、G4、G8、G9、P[4]、P[6]和P[8]，分为三组检测，G1、G9、P[6]为A组，G2、G4、P[4]为B组，G3、G8、P[8]为C组，所述核酸组合包括： 用于检测G1基因型的第一引物对和第一探针，所述第一引物对的核酸序列如SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示；所述第一探针的核酸序列如SEQIDNO:3和SEQIDNO:4所示，荧光标记为5’FAM，3’MGB； 用于检测G9基因型的第二引物对和第二探针，所述第二引物对的核酸序列如SEQIDNO:5和SEQIDNO:6所示；所述第二探针的核酸序列如SEQIDNO:7所示，荧光标记为5’VIC，3’MGB； 用于检测P[6]基因型的第三引物对和第三探针，所述第三引物对的核酸序列如SEQIDNO:8和SEQIDNO:9所示；所述第三探针的核酸序列如SEQIDNO:10所示，荧光标记为5’CY5,3’MGB； 用于检测G2基因型的第四引物对和第四探针，所述第四引物对的核酸序列如SEQIDNO:11和SEQIDNO:12所示；所述第四探针的核酸序列如SEQIDNO:13所示，荧光标记为5’VIC，3’BHQ-1； 用于检测G4基因型的第五引物对和第五探针，所述第五引物对的核酸序列如SEQIDNO:14和SEQIDNO:15所示；所述第五探针的核酸序列如SEQIDNO:16所示，荧光标记为5’CY5,3’BHQ-2； 用于检测P[4]基因型的第六引物对和第六探针，所述第六引物对的上游引物的核酸序列如SEQIDNO:17和SEQIDNO:18所示，下游引物的核酸序列如SEQIDNO:19所示；所述第六探针的核酸序列如SEQIDNO:20和SEQIDNO:21所示，荧光标记为5’FAM，3’BHQ-1； 用于检测G3基因型的第七引物对和第七探针，所述第七引物对的上游引物的核酸序列如SEQIDNO:22所示，下游引物的核酸序列如SEQIDNO:23和SEQIDNO:24所示；所述第七探针的核酸序列如SEQIDNO:25所示，荧光标记为5’FAM，3’MGB； 用于检测G8基因型的第八引物对和第八探针，所述第八引物对的上游引物的核酸序列如SEQIDNO:26和SEQIDNO:27所示，下游引物的核酸序列如SEQIDNO:28所示；所述第八探针的核酸序列如SEQIDNO:29所示，荧光标记为5’CY5,3’MGB；和 用于检测P[8]基因型的第九引物对和第九探针，所述第九引物对的核酸序列如SEQIDNO:30和SEQIDNO:31所示；所述第九探针的核酸序列如SEQIDNO:32所示，荧光标记为5’VIC，3’MGB。

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