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龙图腾网获悉上海长征医院申请的专利一种用于分析黄葵胶囊的化学成分的联合分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116773682B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210234685.0，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种用于分析黄葵胶囊的化学成分的联合分析方法是由张凤;徐德铎;宗晓倩;马红妹;庞涛;翁楠;王志鹏;王业健;焦广洋;高洁设计研发完成，并于2022-03-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于分析黄葵胶囊的化学成分的联合分析方法在说明书摘要公布了：本发明涉及分析技术领域，具体是一种用于分析黄葵胶囊的化学成分的联合分析方法，是基于UHPLC‑Q‑TOFMS联合MS‑DIAL及GNPS策略建立的一种快速、高效、准确的分析黄葵胶囊含化学成分的方法，能够通过正负离子模式全扫、分子离子峰配对、精确分子量质量误差、同位素峰丰度等条件的设置可以较为准确地识别化合物，生成其分子式，基于自建化合物数据库完成化合物的鉴定；进一步联合MS‑DIAL及GNPS，根据MSMS相似性成功地鉴定了与黄酮类结构相关的2个分子笼，共鉴定13个自建化合物数据库以外的化合物。为黄葵胶囊进一步的药效物质阐明及其进一步开发利用提供了有益参考。

本发明授权一种用于分析黄葵胶囊的化学成分的联合分析方法在权利要求书中公布了：1.一种用于分析黄葵胶囊的化学成分的联合分析方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤A：建立基于仪器供应商软件平台AgilentMassHunter或WaterUNIFI的化合物数据库，收录包括化合物名称、分子式、分子量、化学结构等信息，称为“自建库”； 步骤B：优化前处理及UHPLC-Q-TOFMS分析方法，在正和或负离子模式下，对中药及其化学轮廓进行分析；优化不同的碰撞能量和采集模式采集样品的二级质谱图； UHPLC条件：采用WatersACQUITYUPLCHSST3色谱柱，流动相A为0.05%甲酸水，流动相B为0.05%甲酸乙腈，洗脱梯度设置为：0～2min，5%B；2～15min，5%～16%B；15～20min，16%～50%B；20～28min，50%～80%B；28～33min，80%～100%B；33～35min，100%B；35.1～40min，5%B，流速0.3mlmin；柱温30℃，进样体积2μl；检测波长：254nm； Q-TOFMS条件：ESI离子源，分别在正、负离子模式下采集数据，mz100~1700；检测方式为FullMSMS2，离子源温度350℃，毛细管电压正离子3.5kV、负离子4.0kV，雾化气压力45Psi，干燥气流速11Lmin，鞘气流速11Lmin，鞘气温度350℃，碎片电压140V，碰撞能量40eV； 步骤C：将自建库导入到供应商软件平台AgilentMassHunter或WaterUNIFI软件中，优化提取参数、计算筛选后，按化学式查找功能根据精确质量mz、同位素丰度以及保留时间特征Rt，对目标化合物进行峰提取和匹配，获得初步鉴定结果； 步骤D：通过对比保留时间Rt、多级质谱MSMSfragmentation、紫外吸收光谱等信息，结合化合物类型的质谱碎片特征及文献检索，对化合物的二级质谱进行分析，获得最终鉴定结果； 步骤E：基于MS-DIAL对采集的原始质谱数据进行过滤、峰对齐、峰提取、峰鉴定和归一化，联合运用MS-FINDER通过对未知样品质谱的检索，提取特征峰并进行标记，与质谱数据库中的样本进行指纹区和碎片化的比对，列出一系列可能性大的化合物，再根据自建库和对照品信息进行确认化合物的结构； 步骤F：基于全球天然产物社会分子网络GNPS数据库平台建立的分子网络，根据相似结构化合物产生相似的二级质谱碎片的特征，通过计算机算法将相似度大小将其整合在可视化的网络中；结合诊断离子鉴定结果鉴定网络中已知化合物，再根据相关节点质谱数据的异同，推断未知化合物的结构。

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