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龙图腾网获悉河南大学申请的专利一种聚谷氨酸的可控合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116813901B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310839808.8，技术领域涉及：C08G69/10；该发明授权一种聚谷氨酸的可控合成方法是由曹中艳;张梦龙;徐元清;许英;吴玉锋;蔡永红设计研发完成，并于2023-07-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种聚谷氨酸的可控合成方法在说明书摘要公布了：本发明属于缓蚀阻垢技术领域，公开了一种聚谷氨酸的可控合成方法，该方法包括以下步骤：将未纯化的L‑谷氨酸苄酯‑环内酸酐溶解在二氯甲烷中，加入盐酸‑硼砂缓冲溶液，然后加入低聚合度的聚谷氨酸苄酯，在冠醚的催化下进行可控聚合反应2h，干燥、旋干有机相，得到高聚合度的聚谷氨酸苄酯；将高聚合度的聚谷氨酸苄酯溶于THF中，将NaOH溶液滴加到混合溶液中，在25℃下反应24h，反应结束后透析纯化，真空干燥得到聚谷氨酸。本发明先合成低聚合度的聚谷氨酸苄酯，再以低聚合度的聚谷氨酸苄酯为引发剂，引入缓冲溶液，在冠醚催化下快速可控合成高聚合度的聚谷氨酸苄酯，降低了传统开环聚合需要全程无水无氧的反应条件，所得聚谷氨酸的多分散性较窄。

本发明授权一种聚谷氨酸的可控合成方法在权利要求书中公布了：1.一种聚谷氨酸钠的可控合成方法，其特征在于，包括以下步骤： a、聚谷氨酸苄酯的制备 将纯化后的L-谷氨酸苄酯-环内酸酐溶解在二甲基甲酰胺中，加入引发剂正丁胺，在无水无氧条件下反应48h，反应完成后将产物溶解在二氯甲烷中，用水洗涤三次，干燥、旋干有机相，得到低聚合度的聚谷氨酸苄酯，并于-10℃保存；所述低聚合度的聚谷氨酸苄酯的聚合度小于10； 将未纯化的L-谷氨酸苄酯-环内酸酐溶解在二氯甲烷中，加入盐酸-硼砂缓冲溶液，然后加入低聚合度的聚谷氨酸苄酯，在冠醚的催化下进行可控聚合反应2h，干燥、旋干有机相，得到高聚合度的聚谷氨酸苄酯；所述缓冲溶液的pH为7~9且加入量为反应总体积的5%~10%；所述冠醚选自18-冠醚-6、二苯并-18-冠醚-6或15-冠醚-5中的一种；所述低聚合度的聚谷氨酸苄酯与未纯化的L-谷氨酸苄酯-环内酸酐的摩尔比为0.01~0.1：1；所述冠醚与未纯化的L-谷氨酸苄酯-环内酸酐的摩尔比为0.05~0.2：1； b、聚谷氨酸钠的制备 将步骤a得到的高聚合度的聚谷氨酸苄酯溶于THF中，将NaOH溶液滴加到混合溶液中，在25℃下反应24h，反应结束后透析纯化，真空干燥得到聚谷氨酸钠。

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