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龙图腾网获悉浙江理工大学;现代纺织技术创新中心(鉴湖实验室)申请的专利基于光热强化铀离子选择吸附-光催化级联机制的复合纳米纤维膜的制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116926784B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310681077.9，技术领域涉及：D04H1/728；该发明授权基于光热强化铀离子选择吸附-光催化级联机制的复合纳米纤维膜的制备方法及应用是由吴铭榜;叶昊;胡张挺;温柔铭;孙龙飞;姚菊明设计研发完成，并于2023-06-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于光热强化铀离子选择吸附-光催化级联机制的复合纳米纤维膜的制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了基于光热强化铀离子选择吸附‑光催化级联机制的复合纳米纤维膜的制备方法及应用。首先分别配制一定浓度的静电纺丝皮层溶液和静电纺丝芯层溶液，利用静电纺丝皮层溶液和静电纺丝芯层溶液制备得到核壳结构多孔纳米复合纤维膜，随后使用特定溶剂溶解核壳结构多孔纳米复合纤维膜中的芯层，得到聚丙烯腈光催化剂中空多孔纳米复合纤维膜，最后采用偕胺肟化技术，制备得到聚偕胺肟光催化剂中空多孔纳米纤维膜。本发明可有效解决静电纺丝纤维中光催化剂界面暴露率低的问题，具有纤维比表面积大，铀吸附位点分布密度高，铀离子内部传质、扩散速率快的优点。

本发明授权基于光热强化铀离子选择吸附-光催化级联机制的复合纳米纤维膜的制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于光热强化铀离子选择吸附-光催化级联机制的复合纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤S1：将光催化剂加入至N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，超声、搅拌使光催化剂和N,N-二甲基甲酰胺充分混合形成光催化剂-N,N-二甲基甲酰胺混合液；然后在50~70℃温度条件下，往光催化剂-N,N-二甲基甲酰胺混合液中加入聚丙烯腈，并剧烈搅拌3小时以上，使聚丙烯腈充分溶解在光催化剂-N,N-二甲基甲酰胺混合液中以得到混合溶液，将最终得到的混合溶液作为静电纺丝皮层溶液； 所述步骤S1中，光催化剂选自黑色二氧化钛、黑磷量子点、黑色多孔氧化锌、黑色钨酸铋、黑色氮化钨、黑色溴氧化铋中的一种或多种； 步骤S2：在40℃~60℃温度下，将特定的聚合物溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，得到澄清透明的静电纺丝芯层溶液； 步骤S3：通过静电纺丝皮层溶液和静电纺丝芯层溶液得到核壳结构多孔纳米复合纤维膜； 步骤S4：将步骤3得到的核壳结构多孔纳米复合纤维膜放入特定的溶解剂中，在40℃~60℃温度下溶解20~30小时以充分溶解核壳结构多孔纳米复合纤维膜的芯层，并对溶解芯层后的核壳结构多孔纳米复合纤维膜进行常温真空干燥，得到聚丙烯腈光催化剂中空多孔纳米复合纤维膜； 步骤S5：将10g盐酸羟胺溶解在甲醇-水混合溶液中得到盐酸羟胺-甲醇混合溶液，并使用碳酸钠将盐酸羟胺-甲醇混合溶液的pH值调至6~8； 然后，将聚丙烯腈光催化剂中空多孔纳米复合纤维膜完全浸没于调节pH值后的盐酸羟胺-甲醇混合溶液中进行反应，在60℃~80℃温度下反应3~5小时，然后将反应后的聚丙烯腈光催化剂中空多孔纳米复合纤维膜取出洗涤、常温下真空干燥，得到聚偕胺肟光催化剂中空多孔纳米纤维膜。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人浙江理工大学;现代纺织技术创新中心(鉴湖实验室)，其通讯地址为：310018 浙江省杭州市江干区下沙高教园区2号大街928号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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