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龙图腾网获悉电子科技大学长三角研究院(湖州)申请的专利一种BiOBr-Bi2O2SO4异质结光催化剂的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117583001B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311357219.2，技术领域涉及：B01J27/053；该发明授权一种BiOBr-Bi2O2SO4异质结光催化剂的制备方法及其应用是由耿芹;项鹏程;谢洪涛;李怡招;陈思;王丽丽;邓邦为;董帆设计研发完成，并于2023-10-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种BiOBr-Bi2O2SO4异质结光催化剂的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于CO2还原的BiOBr‑Bi2O2SO4异质结光催化剂的制备方法及其应用。经过如下几个步骤制成：一是Bi2O2SO4的制备；二是异质结的构建。本发明采用硫脲、水合硝酸铋作为原材料合成光催化剂Bi2O2SO4，选用四乙基溴化铵试剂为材料对基底进行原位生长改性，最终得到BiOBr‑Bi2O2SO4异质结。本发明所选用的均为廉价易购的材料，经济成本较低。通过本方法制备的光还原催化剂具有高选择性的优点，对光的吸收效率高，材料表面积大，同时具有较高稳定性，是一种用作CO2光还原较为理想的光催化剂。

本发明授权一种BiOBr-Bi2O2SO4异质结光催化剂的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种BiOBr-Bi2O2SO4异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤， S1Bi2O2SO4的制备： S1.1将硫脲置于容器中，加入乙醇溶液，超声15~30min至完全溶解，然后加入研磨过的BiNO33·5H2O，继续超声15~30min后取出，在20~30℃下静止30~40min，沉淀完全后，过滤并用乙醇溶液洗涤3次，得到明黄色沉淀物； S1.2将S1.1中得到的明黄色沉淀物平铺于瓷盅中，然后将瓷盅放置于马弗炉中，在大气氛围下以2℃min升温至500℃，在500℃下保持3h，得到纯相Bi2O2SO4粉末； S2异质结的构建： S2.1称取四乙基溴化铵配制成100mL四乙基溴化铵溶液，将S1.2中得到的Bi2O2SO4粉末置于容器中，向容器中加入100mL四乙基溴化铵溶液，搅拌2~10min，离子交换完全后，得到混合产物，用乙醇溶液多次洗涤后干燥，得到BiOBr-Bi2O2SO4异质结，其中，Bi2O2SO4和四乙基溴化铵的质量比为1：2~3，所述异质结中Br元素含量：Bi元素含量为1：50。

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