天津大学赵玉军获国家专利权
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龙图腾网获悉天津大学申请的专利一种加氢脱氧双功能NiNb基催化剂的制备方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118988336B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411060982.3,技术领域涉及:B01J23/847;该发明授权一种加氢脱氧双功能NiNb基催化剂的制备方法和应用是由赵玉军;路喜月;徐艳设计研发完成,并于2024-08-05向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种加氢脱氧双功能NiNb基催化剂的制备方法和应用在说明书摘要公布了:本发明为一种加氢脱氧双功能NiNb基催化剂的制备方法和应用。该方法以优化的溶胶凝胶法制备掺杂了铌物种的二氧化硅为载体,以等量浸渍法将含镍前驱体负载于掺杂了铌助剂的复合载体上;仅需镍源、铌源、络合剂和硅源,而不需其他引发剂、促进剂和增溶剂,可以减少杂质的干扰,降低成本,简化流程。本发明得到的掺杂后的催化剂中氧空位的含量显著提升,这对于发挥脱氧作用起到了极大的促进作用,有效弥补了背景技术中所提到的现有催化剂脱氧能力不足的问题,在木质素衍生酚HDO体系中具有非常强的优势和显著的适用性。
本发明授权一种加氢脱氧双功能NiNb基催化剂的制备方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种加氢脱氧双功能NiNb基催化剂在木质素衍生物加氢脱氧反应制备环烷烃燃料工艺中的应用,其特征在于,包括如下步骤: 将木质素衍生物、正十二烷和加氢脱氧双功能NiNb基催化剂加入到反应釜中,密闭后使用0.5-2MPa氩气进行釜内气体置换,然后在3-7MPa氢气压力、200-260℃和搅拌的条件下反应0.5-10h,得到环烷烃; 其中,投料质量比为催化剂:反应物:溶剂=1:5-100:490-2400; 所述木质素衍生物为木质素衍生酚类物质和木质素衍生二聚体物质中的一种或多种; 所述的加氢脱氧双功能NiNb基催化剂的制备方法,包括以下步骤: 1将硅源加入到去离子水中,磁力搅拌5-30min后,再加入络合剂,继续磁力搅拌5-30min,得到溶液A; 其中,添加的组分质量比为硅源:络合剂:去离子水=1:0.1-0.5:4-12; 2将铌源在搅拌下加入步骤1得到的溶液A中,继续磁力搅拌2-8h,得到均质水凝胶预聚液B; 3将步骤2得到的水凝胶预聚液B进行分段干燥,第一阶段在40-60℃下恒温干燥保温4-6h,取出研磨;再在40-60℃下继续恒温干燥4-6h,得到干燥的固体; 4将步骤3得到的干燥的固体在400-600℃下煅烧3-5h,升温速率1-5℃min,得到掺杂了铌物种的二氧化硅复合氧化物载体;其中,铌物种在载体中的掺杂量为5~20wt%; 5测定步骤4得到复合氧化物载体的饱和吸水量,然后采用等量浸渍法将镍源溶液滴加到载体上; 6将步骤5得到的样品在30-40℃下干燥10-12h; 7将步骤6干燥后的样品在400-600℃下煅烧3-5h; 8将步骤7煅烧后的样品在管式炉中流动的氢气气氛中,在400-600℃下还原3-5h得到xNiyNb@Si催化剂,即加氢脱氧双功能NiNb基催化剂; 步骤1中所述硅源为正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、正硅酸丁酯、正硅酸异丙酯和烷基烷氧基硅烷中的一种或多种; 步骤1中所述络合剂包括柠檬酸、酒石酸、苹果酸和琥珀酸中的一种或多种; 步骤2中所述铌源包括草酸铌、五氯化铌、乙氧基铌和铌酸铵草酸盐水合物中的一种或多种; 步骤5中所述镍源包括硝酸镍和氯化镍中的一种或两种;镍源溶液的浓度为1-4molL。
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