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龙图腾网获悉西安交通大学医学院第一附属医院申请的专利一种桥本甲状腺炎模型及其构建方法、抗原获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119791063B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510017481.5，技术领域涉及：A01K67/027；该发明授权一种桥本甲状腺炎模型及其构建方法、抗原是由许华阳;施秉银设计研发完成，并于2025-01-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种桥本甲状腺炎模型及其构建方法、抗原在说明书摘要公布了：本发明公开了一种桥本甲状腺炎模型及其构建方法、抗原，所述构建方法包括：制备猪甲状腺冻干粉；选取8周龄的EAT易感品系CBAJ雌鼠，在8周龄后的第0天、第7天和第14天分别注射含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液，间隔预定时间注射含脂多糖的磷酸盐缓冲盐水溶液；在所述EAT易感品系CBAJ雌鼠12周龄时，从甲状腺病理形态及EAT评分、血清TgAb浓度、血清TPOAb浓度及脾脏T淋巴细胞各亚群数量衡量造模效果。小鼠在连续三次尾静脉注射含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液以及脂多糖后，产生了自身抗体，甲状腺组织中出现了明显的淋巴浸润，表明猪甲状腺冻干粉可以诱导桥本甲状炎的发生，为桥本甲状腺炎的发病机制提供了新的思路。

本发明授权一种桥本甲状腺炎模型及其构建方法、抗原在权利要求书中公布了：1.一种桥本甲状腺炎模型的构建方法，其特征在于，包括： S1：制备猪甲状腺冻干粉；包括： S1.1：从刚屠宰的猪颈部分离甲状腺组织； S1.2：在冰浴中去除所述甲状腺组织中的结缔组织，将去除结缔组织后的甲状腺组织利用研磨机进行研磨，获得甲状腺提取物； S1.3：将所述甲状腺提取物放入冰箱中冷冻过夜并置于液氮中预定时间，以对所述甲状腺提取物进行预处理； S1.4：对经预处理的甲状腺提取物进行冷冻干燥处理，获得猪甲状腺冻干粉并冷冻保存； S2：选取8周龄的EAT易感品系CBAJ雌鼠，在8周龄后的第0天、第7天和第14天分别注射含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液，间隔预定时间注射含脂多糖的磷酸盐缓冲盐水溶液；其中，所述含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液中抗原活性成分包括甲状腺球蛋白和甲状腺过氧化物酶； S3：在所述EAT易感品系CBAJ雌鼠12周龄时，从甲状腺病理形态及EAT评分、血清TgAb浓度、血清TPOAb浓度及脾脏T淋巴细胞各亚群数量衡量造模效果；其中，模型小鼠的EAT平均评分大于2；模型小鼠的脾脏中Th17细胞比例升高，Treg细胞比例降低； 所述S1.1包括： 从刚屠宰的猪颈部分离甲状腺组织，置于4°C的磷酸盐缓冲盐水中并运输至实验室，其中，所述磷酸盐缓冲盐水的pH值为7.0，所述磷酸盐缓冲盐水中的磷酸盐的浓度为15mMolL，氯化钠的浓度为140mMolL； 所述S1.2包括： 在冰浴中去除所述甲状腺组织中的结缔组织，并将去除结缔组织后的甲状腺组织切成0.1~0.2g的甲状腺组织块； 将所述甲状腺组织块置于磷酸盐缓冲盐水中并在组织研磨机中进行研磨，研磨温度为4℃，随后以3000rpmmin的转速离心15min，其中，所述磷酸盐缓冲盐水与所述甲状腺组织块的体积比为10:1； 离心结束后回收上清液，所述上清液为甲状腺提取物； 在所述S1之后还包括： 在使用时，利用磷酸盐缓冲盐水溶液将所述猪甲状腺冻干粉溶解，获得10μgμL的含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液； 所述含猪甲状腺冻干粉的磷酸盐缓冲盐水溶液为含有1000μg猪甲状腺冻干粉的100μL磷酸盐缓冲盐水溶液； 所述含脂多糖的磷酸盐缓冲盐水溶液为含有100μg脂多糖的100μL磷酸盐缓冲盐水溶液。

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