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龙图腾网获悉宁波大学申请的专利一种纳米颗粒共混改性正渗透膜的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119971778B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510170177.4，技术领域涉及：B01D67/00；该发明授权一种纳米颗粒共混改性正渗透膜的制备方法及其应用是由朱颖颖;李金泽;陈耿;竺新波;洪瑜设计研发完成，并于2025-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米颗粒共混改性正渗透膜的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于正渗透分离膜技术领域，具体涉及一种纳米颗粒共混改性正渗透膜的制备方法及其应用。本发明先采用相转化法，通过溶剂和非溶剂的交换引发相分离，形成具有多孔网状结构的聚醚砜膜作为正渗透膜的基膜，再利用间苯二胺和三甲酰氯的界面聚合反应在基膜上制备一层致密的聚酰亚胺活性层，通过对基膜和活性层的改性制备得到了纳米颗粒共混改性正渗透膜，该膜不仅具有卓越的纯水通量和油截留率，能够实现高效稳定的油水分离，在抗污染性能和长期稳定性方面同样表现优异，且形貌较好，制备方法简单易行，成本低廉，可以批量生产，在膜处理油水分离领域具有广阔的应用前景，可应用于环境治理和新能源等技术领域。

本发明授权一种纳米颗粒共混改性正渗透膜的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种纳米颗粒共混改性正渗透膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将聚醚砜、聚乙烯吡咯烷酮、改性氧化锌、聚醚加入到N-甲基吡咯烷酮中，升温至65-75℃并搅拌5-7h得到均匀透明的溶液后，室温静置12h及以上得到铸膜液； S2、将铸膜液倒在平滑的玻璃板上，用金属棒刮成100-200µm厚的溶液膜，连带玻璃板立即浸入去离子水中，静置，待膜片自动脱落后取出，用去离子水冲洗5-8次，即得基膜； S3、将纳米颗粒加入间苯二胺水溶液中超声搅拌处理，得到纳米颗粒分散液； S4、将基膜完全浸没在纳米颗粒分散液中8-15min后取出，静置1-2min后，吸去表面多余水分，表面滴上苯三甲酰氯和正己烷的混合溶液，在110-120℃下热处理2-5min形成界面聚合层后，用正己烷将表面水渍冲洗干净，在55-65℃的空气循环烘箱中固化8-15min，冷却至室温后用去离子水洗涤3-5次，干燥即得； 改性氧化锌的制备方法包括： A1、将氧化石墨烯和乙酸锌分别与乙醇混合，并超声搅拌1-2h后，分别得到氧化石墨烯乙醇溶液和乙酸锌乙醇溶液； A2、将氧化石墨烯乙醇溶液和乙酸锌乙醇溶液混合后得到混合液，调节混合液pH为8-10，在175-185℃下水热反应10-15h后，冷却至室温，过滤并用去离子水洗涤至中性，真空干燥后研磨并过1000-2000目筛，即得； 氧化石墨烯包括单层氧化石墨烯和多层氧化石墨烯，单层氧化石墨烯的片径为0.5-5μm，厚度为0.8-1.2nm；多层氧化石墨烯的片径为10-300nm，层数≤5，比表面积为480-520m2g； 纳米颗粒包括纳米碳酸钙、纳米二氧化钛，质量比为1-2：1。

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