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龙图腾网获悉内蒙古大学申请的专利一种纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siRNA及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120284918B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510773210.2，技术领域涉及：A61K9/51；该发明授权一种纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siRNA及其制备方法和应用是由丁国斌;师程艳;李博朝;任璐雅;姚媛媛;叶佳琪设计研发完成，并于2025-06-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siRNA及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种纳米复合物HAPEIFe3O4@siRNA及其制备方法和应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明成功制备了纳米复合物HAPEIFe3O4@siGPX4，血清稳定性高，血液相容性良好，在到达肿瘤酸性微环境时，可高效释放siGPX4，进而发挥抗肿瘤效应，可以特异靶向三阴性乳腺癌细胞，大幅提升MDA‑MB‑468细胞对其内化能力，显著提高siGPX4的递送效率；在有H2O2存在条件下，该纳米复合物可以下调GPX4的表达，释放的亚铁离子与H2O2发生芬顿反应，导致细胞内ROS显著增加，引起线粒体膜电位下降，进而触发铁死亡，显著抑制MDA‑MB‑468细胞增殖，从而发挥抗肿瘤效应。

本发明授权一种纳米复合物HA/PEI/Fe3O4@siRNA及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种纳米复合物HAPEIFe3O4@siRNA的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1、制备疏水性Fe3O4纳米颗粒，将乙酰丙酮铁、1,2-十二烷基二醇、油酸、油胺及苄醚依次加入容器中进行热解反应，反应结束后冷却至室温得黑色混合物，加入无水乙醇离心，将沉淀分散于混合溶剂中离心，取上清加入无水乙醇离心，沉淀干燥后即为疏水性Fe3O4纳米颗粒； S2、将获得的疏水性Fe3O4纳米颗粒进行相转移，将3,4-二羟基肉桂酸溶于四氢呋喃中，然后于保护气氛、搅拌条件下逐滴加入S1获得的疏水性Fe3O4纳米颗粒的四氢呋喃分散液中，滴加完毕后保持条件继续反应3h，结束后冷却至室温，然后加入0.5MNaOH溶液，离心取沉淀，冻干即获得亲水性Fe3O4纳米颗粒； S3、制备PEIFe3O4复合物，将聚乙烯亚胺与S2获得的亲水性Fe3O4纳米颗粒分别溶于超纯水中，然后将Fe3O4纳米颗粒的水溶液逐滴加入聚乙烯亚胺的水溶液中，反应结束后冷冻干燥即获得PEIFe3O4复合物； S4、制备PEIFe3O4@siRNA纳米复合物，将S3获得的PEIFe3O4复合物的DEPC水溶液与siRNA的水溶液混合均匀后，室温静置孵育，即获得PEIFe3O4@siRNA纳米复合物； S5、制备HAPEIFe3O4@siRNA纳米复合物，将透明质酸的水溶液与S4获得的PEIFe3O4@siRNA纳米复合物搅拌混匀后反应，反应结束后即获得HAPEIFe3O4@siRNA纳米复合物； S2中疏水性Fe3O4纳米颗粒：四氢呋喃：3,4-二羟基肉桂酸的质量体积比为20mg:11mL:50mg；0.5MNaOH溶液：冷却至室温的混合液体积比为1:22；冻干前需要将沉淀用氮吹干，分散于超纯水中后再冻干； siRNA为siGPX4； S4中PEIFe3O4复合物与siRNA的NP比为10:1； S1中乙酰丙酮铁：1,2-十二烷基二醇：油酸：油胺：苄醚的摩尔比为1:5:3:3:53；热解反应的条件为搅拌、保护气氛条件下200℃反应2h，然后300℃反应1h；黑色混合物：无水乙醇的体积比为1:2-3； S1中混合溶剂为油酸、油胺和正己烷的混合液，油酸：油胺：正己烷的体积比为1:1:200；上清：无水乙醇的体积比为1:2-3；沉淀干燥采用氮气吹干。

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