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龙图腾网获悉广州万斯生物科技有限公司申请的专利一种复合PCL微球及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120900001B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510808601.3，技术领域涉及：A61L27/26；该发明授权一种复合PCL微球及其制备方法和应用是由曾浩然;郭立玮;钟智程;何静文;王圣依设计研发完成，并于2025-06-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种复合PCL微球及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了种复合PCL微球及其制备方法和应用。本发明提出的复合PCL微球的壳厚度：核半径的比值为1:1‑1:3，复合PCL微球的粒径为20‑65μm。本发明提出的PCL聚己内酯微球可使真皮层成纤维细胞在低炎症反应的持续增殖，使成纤维细胞能有序围绕复合微球生长，降低整体炎症水平，持续产生胶原蛋白和细胞外基质，达到再生效果。

本发明授权一种复合PCL微球及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种复合PCL微球，其特征在于，所述的复合PCL微球的壳厚度：核半径的比值为1:1-1:3，复合PCL微球的粒径为20-65µm；所述的复合PCL微球的制备方法，包括如下步骤： S1、将天然多糖溶解在第一溶剂中，作为分散相W1；第一乳化剂溶解在有机溶剂中，第一乳化剂为亲水亲油平衡值为2-6的脂溶性乳化剂，第一乳化剂选自Span85，Span80，Span60和聚甘油蓖麻醇酯中的两种以上，作为连续相O1；交联剂溶解在第二溶剂中，交联剂为氯化钙或三聚磷酸盐，作为交联溶剂；聚己内酯溶解在第三溶剂中，作为分散相O2；第二乳化剂溶解在第四溶剂中，第二乳化剂选自PVA、Tween20和SDS中的两种以上，作为连续相W2； S2、将步骤S1制备的交联溶剂分散至连续相O1中得到溶液1； S3、将分散相W1置入分散相容器内，将步骤S2得到的溶液1泵入膜模块中产生循环，通入氮气调节膜模块压力至稳定后，分散相W1经过膜作为介质分散后得到乳液，即初乳W1O1； S4、将初乳W1O1在15°C-35°C静置后，经离心蒸发溶剂，冷冻干燥后，得到内微球； S5、将步骤S4得到的内微球分散于步骤S1得到的分散相O2中得到溶液2； S6、将溶液2置入分散相容器内，步骤S1得到的连续相W2泵入膜模块中产生循环，通入氮气调节膜模块压力至稳定后，溶液2经过膜作为介质分散后得到乳液，即复乳W1O2W2，膜片接触连续相W2端水接触角为20°-50°； S7、将复乳W1O2W2倒入助固化溶液中，室温下搅拌溶剂蒸发，离心分离，经洗涤，冻干干燥后，得到复合PCL微球。

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