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龙图腾网获悉兰州汇顺源精细化工有限公司申请的专利一种催化剂及其制备方法及3, 4-二氯硝基苯的连续氯化生产工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN121130923B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511697408.3，技术领域涉及：B01J27/138；该发明授权一种催化剂及其制备方法及3, 4-二氯硝基苯的连续氯化生产工艺是由马骁骏;金树万;王爱民设计研发完成，并于2025-11-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种催化剂及其制备方法及3, 4-二氯硝基苯的连续氯化生产工艺在说明书摘要公布了：本发明涉及化工合成技术领域，具体公开了一种催化剂及其制备方法及3,4‑二氯硝基苯的连续氯化生产工艺，其中3,4‑二氯硝基苯的连续氯化生产工艺包括以下步骤：1向一级氯化塔、二级氯化塔、三级氯化塔内添加多级孔道负载型金属氯化物催化剂；2将对氯硝基苯原料依次输送至一级氯化塔、二级氯化塔、三级氯化塔内并通入氯气进行氯化反应，产生的氯化氢气体和未反应的氯气从塔顶逸出，进入尾气总管道，反应的氯化液依次输送至一级脱酸釜和二级脱酸釜内进行脱酸处理；3脱酸的氯化液输送至脱轻塔内蒸出对氯硝基苯回收再利用，塔釜物料进入脱重塔处理，塔釜采出焦油，塔顶物料结晶提纯，得3,4‑二氯硝基苯。

本发明授权一种催化剂及其制备方法及3, 4-二氯硝基苯的连续氯化生产工艺在权利要求书中公布了：1.一种催化剂的制备方法，用于连续氯化生产3,4-二氯硝基苯，其特征在于，原料按重量份数计，包括以下组分： 100~120份正硅酸乙酯、10~20份嵌段共聚物F127、5~15份聚氨酯泡沫、2~4份3-氨基丙基三乙氧基硅烷、300~600份无水乙醇、50~100份去离子水、15~25份三氯化铁、10~20份氯化锌、2~5份氯化镧、1~3份氯化铈、3~8份乙酰丙酮； 所述催化剂的制备方法，包括以下步骤： S1、按重量份数分别称量各原料组分； S2、将3-氨基丙基三乙氧基硅烷加入13的无水乙醇中搅拌均匀，得处理液； S3、将聚氨酯泡沫切割成5×5×5mm小块，在氮气保护下以300~400℃煅烧2~3h，冷却后置于处理液中，在30~40℃的水浴条件下浸泡12~24h，取出烘干，得大孔模板； S4、将正硅酸乙酯加入13的无水乙醇中混合均匀，滴加质量分数5%~10%的盐酸调节pH至2~3，加入嵌段共聚物F127和大孔模板，在40~60℃的水浴条件下以300~500rpm的转速搅拌1~2h，缓慢滴加去离子水，陈化12~24h后置于高压反应釜内，在100~120℃的温度下反应24~48h，反应物置于煅烧炉内以1~2℃min的速率升温至350~450℃，保温4~6h，常温冷却，得多级孔道二氧化硅载体； S5、将三氯化铁、氯化锌、氯化镧、氯化铈、乙酰丙酮依次加入剩余13的无水乙醇中，以200~400W的功率超声处理20~40min，得浸渍液； S6、将多级孔道二氧化硅载体预热至80~100℃后真空脱水1~2h，置于浸渍液中以30~50℃的温度浸渍4~8h，再以25~35℃的温度密封陈化12~24h，置于80~120℃的烘箱中干燥2~4h，得催化剂前驱体； S7、将催化剂前驱体置于管式炉中，通入氮气保护，以2~3℃min的速率升温至200~250℃，再通入氯气体积分数5%~15%的氯气-氮气混合气，保温活化4~8h，再切换为干燥氮气，降温至150~180℃，通入体积分数0.1%~0.5%的氯化氢气体处理2~4h，常温冷却，得多级孔道负载型金属氯化物催化剂。

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