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吉林大学张新民获国家专利权

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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN121270642B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-20发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202511842418.1,技术领域涉及:C07J63/00;该发明授权利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺是由张新民;武毅;关洋莹;滕思莹设计研发完成,并于2025-12-09向国家知识产权局提交的专利申请。

利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺在说明书摘要公布了:本发明公开了利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用,涉及活性成分提取技术领域,本发明选取松果菊苷、延龄草苷、香蒲新苷、常春藤皂苷元、积雪草苷、羊毛甾醇、白桦酯醇、紫苑酮八种活性成分,进行其对宫颈癌细胞的抑制作用研究。取检测液,进行十二烷基硫酸钠‑聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质免疫印迹分析,测定VEGFR‑2相关通路蛋白表达量,研究延龄草苷、白桦酯醇、常春藤皂苷元、羊毛甾醇对SiHa细胞的PI3KAKT信号通路、PLCγERK信号通路、Bad蛋白、Caspase‑9蛋白、CleavedCaspase‑9蛋白的调节作用。

本发明授权利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺在权利要求书中公布了:1.利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺,其特征在于:包括以下步骤: 步骤一:将来源于VEGFR-2基因的VLH基因合成到pET-28a+质粒上,进行测序鉴定,转化至E.coliRosettaDE3菌株中,培养,加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷,诱导培养,重悬,超声破碎,得到超声破碎上清和超声破碎沉淀; 步骤二:取制备得到的超声破碎上清,加入硫酸铵饱和溶液,得到上清和沉淀;取沉淀,复溶,加入NiSepharoseTM6FastFlow填料,通过层析柱亲和分离桦褐孔菌提取物中的活性成分,得到洗脱液; 步骤三:取洗脱液,进行定性检测,筛选,得到活性成分; 步骤四:取人宫颈癌细胞系,接种,培养,加入活性成分,进行细胞活力、细胞周期、细胞凋亡和VEGFR-2相关通路蛋白表达检测; 所述VLH的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示; 所述VEGFR-2相关通路蛋白为PI3K蛋白、AKT蛋白、PLCγ蛋白、ERK12蛋白、Bad蛋白、Caspase-9蛋白、CleavedCaspase-9蛋白中的任意一种或多种。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人吉林大学,其通讯地址为:130012 吉林省长春市朝阳区前进大街2699号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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