买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉北京化工大学申请的专利一种均相熵驱动放大体系结合变色银纳米簇用于检测microRNA的比率传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115109838B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-03-24发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210720532.7，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种均相熵驱动放大体系结合变色银纳米簇用于检测microRNA的比率传感器是由张瑛洧;刘子瑞;徐子昊;王洪;崔方丽;谢子康设计研发完成，并于2022-06-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种均相熵驱动放大体系结合变色银纳米簇用于检测microRNA的比率传感器在说明书摘要公布了：本发明公开了一种无酶、熵驱动结合DNA‑AgNCs检测microRNA‑21的荧光比率型生物传感器。该分析方法由两部分构成，第一部分为无酶的靶标循环设计，将L‑DNA、S、Trigger链按1:1:1的摩尔比在PB和CH3COONa的杂交缓冲液中混合并退火形成稳定的三链DNA底物，靶标存在时，触发的熵驱动循环放大体系中释放出来Trigger；第二部分为比率荧光信号探针部分，Y2‑DNA或Y3‑DNA在PB缓冲液中以DNA:AgNO3:NaBH4＝1:6:6的摩尔比混合，得到Y2‑AgNCs与Y3‑AgNCs。将Y2‑AgNCs、Y3‑AgNCs与等浓度的Y1‑DNA等体积混合，形成Y型比率荧光信号探针。当靶标microRNA‑21存在时，触发熵驱动反应导致链置换释放出Trigger链，其与Y型结构中的Y1链杂交，打开Y型结构，Y2‑AgNCs、Y3‑AgNCs链二聚体分离，实现荧光发射从红色荧光到黄色荧光的可控转变，通过两种荧光强度比值的变化，实现对靶标microRNA‑21的高灵敏度检测。

本发明授权一种均相熵驱动放大体系结合变色银纳米簇用于检测microRNA的比率传感器在权利要求书中公布了：1.一种均相熵驱动放大体系结合变色银纳米簇用于检测miRNA的比率传感方法，其特征在于，步骤为： 1用PB缓冲液将Y2-DNA或Y3-DNA与AgNO3混合，剧烈振荡5s后，置于的4℃冰水浴中避光孵育1h； 2将步骤1孵育后的溶液中加入NaBH4溶液，剧烈振荡20s后，置于的4℃冰水浴中避光孵育过夜，制备Y2-AgNCsY3-AgNCs单体； 3将步骤2Y2-AgNCs与Y3-AgNCs与等浓度的Y1-DNA等体积混合，形成Y型信号探针； 4在PB和CH3COONa缓冲液将L-DNA、S、Trigger链退火至25℃，反应2h形成三链杂交DNA底物； 5将步骤4得到的三链杂交DNA底物和步骤3得到的Y型信号探针等体积等浓度混合，进行荧光测试； 6另取步骤4得到的三链杂交DNA底物中加入Fuel-DNA，充分混合均匀，稀释后分到10个PCR管中； 7向步骤6的每个PCR管中加入不同浓度的miRNA-21，对照组加入buffer，25℃下反应30min； 8向步骤7的每个PCR管中加入步骤3得到的Y型结构信号探针，充分混合均匀后，25℃下反应2h，进行荧光测试，得到miRNA-21的特异性检测结果，其中L-DNA序列为5’-ACCTAACGTGTCTCTAGTGGGATCAACATCAGTCTGATAAGCTA-3’； S序列为5’-TCAGACTGATGTTGATCCC-3’； Trigger序列为5’-GATGACTAGAGACACGTTAGGTCGGCTGCGCT-3’； Fuel-DNA序列为5’-TCAGACTGATGTTGATCCCACTAGAGACACGTT-3’； miRNA-21序列为5’-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3’； Y1序列为5’-CATTAGCGCAGCCGACCTAACGTGTCTCTAGTCATC-3’； Y2序列为5’-GAGACACGTTAGGTCAGACTAGAAAACCCCCTAATTCCCCC-3’； Y3序列为5’-CCCCCTTAATCCCCCAATTCTAGTCTGCGGCTGCGCTAATG-3’。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人北京化工大学，其通讯地址为：100029 北京市朝阳区北三环东路15号北京化工大学材料科学与工程学院；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。